РКИ № | 264 от 19 мая 2014 г. |
Препарат: | Афалаза |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 мая 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-AZ-001-I |
Оценка безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии
подробнееРКИ № | 381 от 19 июня 2013 г. |
Препарат: | Ренвелла™ (Севеламера карбонат) |
Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июня 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № SVCARB10012 (TOSCANA) |
Оценить снижение уровня фосфора в сыворотке с исходного уровня до визита окончания исследования при назначении Севеламера карбоната в таблетках по 800 мг и в порошке по 2.4 г пациентам с хронической болезнью почек (ХБП), получающих и не получающих гемодиализ
подробнееРКИ № | 300 от 5 сентября 2012 г. |
Препарат: | Афалаза |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2012 г. |
Окончание: | 1 октября 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-AZ-001 |
Оценить безопасность и эффективность применения препарата Афалаза в течение 12 месяцев у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии.
подробнееРКИ № | 819 от 26 марта 2012 г. |
Препарат: | GW597599 (Вестипитант) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн ЛЛС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аверион", Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А, Россия |
Протокол № | №VNK115640 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
подробнееРКИ № | 791 от 20 марта 2012 г. |
Препарат: | Кальцетат (Кальция ацетат) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № CS-CAC01-11 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата Кальцетат по сравнению с препаратом Ренагель для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии.
подробнееРКИ № | 480 от 9 ноября 2011 г. |
Препарат: | Фесотеродин |
Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А0221095 |
Демонстрация большей эффективности 8 мг фесотеродина по сравнению с 4 мг фесотеродина для уменьшения ИНМ у пациентов с ГМП после 12 недель лечения.
подробнееРКИ № | 72 от 3 марта 2011 г. |
Препарат: | PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 января 2011 г. |
Окончание: | 19 апреля 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5 |
Протокол № | № PA-CL-05B |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость PA21
подробнееРКИ № | 69 от 3 февраля 2011 г. |
Препарат: | РА21 |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария (производство «Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2011 г. |
Окончание: | 22 сентября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | № PA-CL-05A |
Установить преимущество применения поддерживающей дозы препарата PA21 по сравнению с применением контролирующей низкой дозы для поддержания низкого уровня фосфата у пациентов, находящихся на гемодиализе (HD), после 24 недель терапии препаратом PA21; оценит
подробнееРКИ № | 35 от 15 декабря 2010 г. |
Препарат: | Тадалафил (LY450190) |
Разработчик: | Представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 декабря 2010 г. |
Окончание: | 30 июня 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~ |
Протокол № | № H6D-CR-LVIW |
Изучение предположения о том, что прием тадалафила в дозе 5 мг один раз в сутки в комбинации с финастеридом превосходит прием плацебо один раз в сутки совместно с финастеридом в течение 12 недель на основании улучшения показателей международной шкалы оценки симптомов заболеваний простаты (IPSS) у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ)
подробнее