РКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнееРКИ № | 682 от 29 ноября 2019 г. |
Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200527_0073 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 646 от 8 ноября 2019 г. |
Препарат: | Аустедо (деутетрабеназин, TEV-50717, SD-809) |
Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | TV50717-CNS-30081 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнееРКИ № | 546 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | CS1 (вальпроат натрия) |
Разработчик: | Серено Сайентифик АБ (пабл) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | CS1-002 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата CS1 по сравнению со стандартным лечением у ортопедических пациентов, проходящих полное эндопротезирование коленного сустава
подробнееРКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 481 от 4 сентября 2019 г. |
Препарат: | Миотокс (Ботулинический токсин типа А) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г.Москва, 3-й Павловский переулок, д.14, комн.1, ~ |
Протокол № | МТК-III-Д-ДЦП-04/2019 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом
подробнееРКИ № | 297 от 11 июня 2019 г. |
Препарат: | ALXN1840 |
Разработчик: | Алексион Фармасьютикалс, Инк |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 30 августа 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | WTX101-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ALXN1840 по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше
подробнееРКИ № | 283 от 31 мая 2019 г. |
Препарат: | Амидина гидрохлорид (DD217) |
Разработчик: | ООО "Фармадиол" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 мая 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
Протокол № | АМ217-02 |
Подбор оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
подробнееРКИ № | 127 от 15 марта 2019 г. |
Препарат: | TEV-50717 (деутетрабеназин, АУСТЕДО) |
Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | TV50717-CNS-30080 |
Оценка эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнееРКИ № | 66 от 11 февраля 2019 г. |
Препарат: | BCD-148 (Экулизумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-148-2/NOCTURN |
Изучение эффективности и безопасности препаратов BCD-148 и Солирис при их применении для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии
подробнее