РКИ № | 641 от 25 декабря 2018 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №IM011046 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 643 от 25 декабря 2018 г. |
Препарат: | февипипрант (QAW039) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CQAW039A2323 |
Состоит в определении эффективности февипипранта (в дозах 150 мг и 450 мг раз в сутки) по сравнению с плацебо, в дополнение к стандартной терапии бронхиальной астмы согласно ступени 4 или 5 по GINA, в отношении предотвращения применения СГКС на протяжении 52 недель
подробнееРКИ № | 597 от 28 ноября 2018 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-045 M16-045 №M16-045 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба при лечении подростков и взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени, которые являются кандидатами на проведение системной терапии.
подробнееРКИ № | 558 от 6 ноября 2018 г. |
Препарат: | Нитроглицерин (MED2005) |
Разработчик: | Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | №FM57 |
Изучение эффекта различных доз нитроглицерина при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции
подробнееРКИ № | 485 от 19 сентября 2018 г. |
Препарат: | AAI101 |
Разработчик: | Аллекра Терапьютикс САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
Протокол № | №AT-301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 475 от 17 сентября 2018 г. |
Препарат: | ММН-МАР |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-MAP-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.
подробнееРКИ № | 479 от 17 сентября 2018 г. |
Препарат: | Тестонорм |
Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | № TST-02-2018 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата «Тестонорм®» у мужчин с нарушениями сперматогенеза
подробнееРКИ № | 444 от 28 августа 2018 г. |
Препарат: | ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт) |
Разработчик: | Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2018 г. |
Окончание: | 2 октября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ACE-536-MDS-002 №ACE-536-MDS-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R.
подробнееРКИ № | 430 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) |
Разработчик: | Санофи-авентис груп |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №LPS15021 ZENON |
Оценка эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
подробнееРКИ № | 428 от 20 августа 2018 г. |
Препарат: | Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) |
Разработчик: | АО Босналек |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Босния и Герцеговина |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РД1", 117420 г. Москва, ул. Профсоюзная, 57, Россия |
Протокол № | №RAP-CS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее