Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№I8B-MC-ITSB

I8B-MC-ITSB "Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds

Пациентов: 130
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 227 от 29 апреля 2019 г.
Препарат: Инсулин лизпро (LY900014)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 апреля 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I8B-MC-ITSB

Сравнение препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа

подробнее
Завершено

MK-7902-011-00 (E7080-G000-317) №MK-7902-011-00 (E7080-G000-317)

MK-7902-011-00 (E7080-G000-317) "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препаратом E7080/MK-7902) по сравнению с комбинацией пембролизумаба и плацебо в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического уротелиального рака у пациентов, которым не представляется возможным назначить цисплатин, с экспрессией PD-L1 в опухоли, а также у пациентов, которым не представляется возможным назначить какую-либо химиотерапию на основе препаратов платины, вне зависимости от экспрессии PD-L1 (LEAP-011)

Пациентов: 110
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 213 от 24 апреля 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 апреля 2019 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-011-00 (E7080-G000-317) №MK-7902-011-00 (E7080-G000-317)

Сравнение эффективности и безопасности пембролизумаба в комбинации с ленватинибом по сравнению с комбинацией пембролизумаба и плацебо в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического уротелиального рака

подробнее
Проводится

№ALL02

ALL02 "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО «Фармцентр ВИЛАР», Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Пациентов: 110
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 206 от 23 апреля 2019 г.
Препарат: Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Разработчик: Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 23 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия
Протокол № №ALL02

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте® и Ритмонорм® у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

подробнее
Завершено

№ Panavir G-III-a

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «панавир капли глазные 0,004%» в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 106
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 195 от 17 апреля 2019 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: IIIa
Начало: 17 апреля 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № № Panavir G-III-a

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% при лечении постпервичного герпетического кератита.

подробнее
Завершено

№BCD-132-2

BCD-132-2 "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО «БИОКАД», Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Пациентов: 340
Организаций: 40
Исследователей: 40
ClinicalTrials.gov Comparative Study of the Efficacy and Safety of BCD-132 With Teriflunomide and Placebo in Multiple Sclerosis
РКИ № 163 от 4 апреля 2019 г.
Препарат: BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 4 апреля 2019 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-132-2

Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения для лечения пациентов с рассеянным склерозом

подробнее
Прекращено

№CYC-202

CYC-202 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

Пациентов: 75
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of ST-0529 in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
РКИ № 157 от 2 апреля 2019 г.
Препарат: ST-0529 (Циклоспорин)
Разработчик: Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 2 апреля 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2021 г.
Страна: Ирландия
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №CYC-202

1) оценка эффективности препарата ST-0529 по достижению клинической ремиссии у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме, 2) оценке безопасности и переносимости лечения препаратом ST-0529 у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме

подробнее
Проводится

VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018

VZM-III-08-2018"" VZM-III-08-2018 "Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

Пациентов: 700
Организаций: 35
Исследователей: 33
РКИ № 124 от 14 марта 2019 г.
Препарат: Вобэнзим
Разработчик: Мукос Эмульсионс ГмбХ
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 14 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия
Протокол № VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018

Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

подробнее
Завершено

№ LT4032-301

Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 105 от 5 марта 2019 г.
Препарат: Биматопрост (T4032)
Разработчик: Лаборатуар ТЕА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 марта 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Франция
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол № № LT4032-301

Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

подробнее
Завершено

№ IFX-1-P2.5

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)

Пациентов: 12
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Study of IFX-1 to Replace Steroids in Patients With Granulomatosis With Polyangiitis and Microscopic Polyangiitis.
РКИ № 75 от 19 февраля 2019 г.
Препарат: IFX-1
Разработчик: ИнфлаРкс ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № IFX-1-P2.5

Главной целью является оценка эффективности лечения препаратом IFX-1 в качестве замены глюкокортикоидной (ГК) терапии у пациентов с ГПА и МПА.

подробнее
Прекращено

№AT251-G-17-005

AT251-G-17-005 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 49 от 31 января 2019 г.
Препарат: JTT-251
Разработчик: Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 31 января 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №AT251-G-17-005

Оценить эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетику препарата JTT-251 у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

подробнее