| РКИ № | 65 от 10 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC16459 |
Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются
подробнее| РКИ № | 31 от 28 января 2020 г. |
| Препарат: | Кетотоп (кетопрофен) |
| Разработчик: | Хэндок Инк. (Handok Inc.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | №KETO-2019 |
Оценка эффективности и безопасности пластыря Кетотоп и пластыря Вольтарен® у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите
подробнее| РКИ № | 2 от 10 января 2020 г. |
| Препарат: | Мелоксикам + Тиоколхикозид |
| Разработчик: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | № 02/18/РКИ |
Оценка разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма
подробнее| РКИ № | 718 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 10 февраля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-7264-042 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи
подробнее| РКИ № | 716 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-7264-043 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем
подробнее| РКИ № | 707 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M19-708 |
Оценка применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом
подробнее| РКИ № | 693 от 5 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
| Разработчик: | БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | BGB-3111-306 №BGB-3111-306 |
Изучение комбинации занубрутиниба с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 682 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS200527_0073 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 655 от 12 ноября 2019 г. |
| Препарат: | ZPL389 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CZPL389A2203E1 |
Изучение краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 638 от 5 ноября 2019 г. |
| Препарат: | ACT-132577 (Апроцитентан) |
| Разработчик: | Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
| Протокол № | № ID-080A305 |
Изучение применения апроцитентана у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек
подробнее