Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ BE-20022021-NimLph

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нимесулид таблетки 100 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и референтного препарата Аулин, таблетки 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Республика Ирландия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 73 от 4 февраля 2022 г.
Препарат: Нимесулид
Разработчик: СООО «Лекфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 февраля 2022 г.
Окончание: 23 августа 2022 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № № BE-20022021-NimLph

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нимесулид и референтного препарата Аулин с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

CNTO1959-PSA-2003 №CNTO1959-PSA-2003

CNTO1959-PSA-2003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2a для оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом, применяемой подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита

Пациентов: 50
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 15 от 12 января 2022 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959 + Голимумаб (CNTO148, СИМПОНИ®)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 1 апреля 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия
Протокол № CNTO1959-PSA-2003 №CNTO1959-PSA-2003

Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов с активным течением псориатического артрита

подробнее
Завершено

№ № DCF-BE-19-2021

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак, суппозитории ректальные, 50 мг (АО «Алтайвитамины», Россия), и Вольтарен®, суппозитории ректальные, 50 мг («Дельфарм Юнинг С.А.С», Франция), при однократном применении натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 12 от 12 января 2022 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: Акционерное общество "Алтайвитамины"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Алтайвитамины", 659325, край Алтайский, г Бийск, ул Заводская, дом 69, Россия
Протокол № № № DCF-BE-19-2021

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак и Вольтарен® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ MOLNU-PHARMS-CPD-2021

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО «Фармасинтез», Россия)

Пациентов: 290
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 11 от 11 января 2022 г.
Препарат: Молнупиравир
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 января 2022 г.
Окончание: 31 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № MOLNU-PHARMS-CPD-2021

Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир

подробнее
Завершено

№ FAVZN-102021

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, 200 мг+70 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и лекарственного препарата АРЕПЛИВИР® (МНН: Фавипиравир), 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 857 от 17 декабря 2021 г.
Препарат: Фавипиравир + Цинка глюконат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 17 декабря 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № FAVZN-102021

Изучить фармакокинетические параметры лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+70 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с препаратом АРЕПЛИВИР®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия). Изучить безопасность и переносимость препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+70 мг в сравнении с препаратом АРЕПЛИВИР®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия).

подробнее
Проводится

№ 13/20

Рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитиколин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) при приеме натощак в дозе 1000 мг (2 таблетки) здоровыми добровольцами

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 832 от 9 декабря 2021 г.
Препарат: Цитиколин Канон (Цитиколин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 декабря 2021 г.
Окончание: 1 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 13/20

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитиколин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) при приеме натощак в дозе 1000 мг (2 таблетки) здоровыми добровольцами.

подробнее
Проводится

№ № KET-III-05-2021

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС, гель для наружного применения 2,5% (ДАНСОН-БГ, Болгария), по сравнению с препаратом Профенид, гель для наружного применения 2,5% (Санофи Винтроп, Франция), у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

Пациентов: 170
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 823 от 3 декабря 2021 г.
Препарат: Кетопрофен ДС (Кетопрофен)
Разработчик: ДАНСОН-БГ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 декабря 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Болгария
CRO: АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 000000, обл Московская, г 142100, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, помещение 223, Россия
Протокол № № № KET-III-05-2021

Оценка эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС по сравнению с препаратом Профенид у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

подробнее
Завершено

№ MOL-112021

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у взрослой популяции

Пациентов: 290
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 805 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: JCBC00101
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № MOL-112021

Оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101

подробнее
Завершено

№ RAD-052021

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакодинамических параметров различных доз препарата РАДАМИН® ВИРО, таблетки для рассасывания (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 804 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: РАДАМИН® ВИРО (Рибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № RAD-052021

Оценка безопасности, переносимости и фармакодинамических параметров различных доз препарата РАДАМИН® ВИРО у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ RAD-062021

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакодинамических параметров различных доз препарата РАДАМИН® ВИРО, суппозитории ректальные (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 45
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 806 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: РАДАМИН® ВИРО (Рибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № RAD-062021

Оценка безопасности, переносимости и фармакодинамических параметров препарата РАДАМИН® ВИРО у здоровых добровольцев

подробнее