РКИ № | 783 от 25 ноября 2021 г. |
Препарат: | Финголимод Канон (Финголимод) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 01/21 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Финголимод Канон и Гилениа® у здоровых добровольцев-мужчин
подробнееРКИ № | 780 от 24 ноября 2021 г. |
Препарат: | Кандесартан |
Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 24 ноября 2021 г. |
Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
Протокол № | № RND031900 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан и Атаканд® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 759 от 18 ноября 2021 г. |
Препарат: | Диметилфумарат |
Разработчик: | ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 ноября 2021 г. |
Окончание: | 11 августа 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 111024, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, Россия |
Протокол № | № BE-09062021-DmfIZ |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Диметилфумарат капсулы кишечнорастворимые 240 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного препарата Текфидера® капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания).
подробнееРКИ № | 736 от 11 ноября 2021 г. |
Препарат: | Ревагра (Силденафил) |
Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 11 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Республика Северная Македония |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, обл Свердловская, г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | № BE-07042021-SilBPhZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ревагра и референтного препарата Виагра® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 656 от 13 октября 2021 г. |
Препарат: | Молсидомин-СЗ (Молсидомин) |
Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 13 октября 2021 г. |
Окончание: | 4 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия |
Протокол № | № № BE-02032021-MolsSZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Молсидомин-СЗ и Корватон® форте с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 628 от 11 октября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 11 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 марта 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1959-PSA-3005 № CNTO1959-PSA-3005 |
Оценка эффективности и безопасности Гуселькумаб у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей
подробнееРКИ № | 544 от 15 сентября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 января 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | № CNTO1959-PSA-4002 |
Oценка эффективности лечения Гуселькумабом у пациентов с активным течением псориатического спондилита путем оценки снижения симптомов псориатического спондилита
подробнееРКИ № | 535 от 14 сентября 2021 г. |
Препарат: | Карведилол |
Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Республика Северная Македония |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, обл Свердловская, г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | № BE-10032021-CrvdBPhz |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Карведилол таблетки 25 мг (РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика Македония) и референтного препарата Дилатренд® таблетки 25 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия).
подробнееРКИ № | 536 от 14 сентября 2021 г. |
Препарат: | Пароксетин |
Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Республика Северная Македония |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, обл Свердловская, г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | № BE-10032021-PrxBPhZ |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Пароксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика Македония) и референтного препарата Паксил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия).
подробнееРКИ № | 524 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | Дабигатран |
Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 21 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № DAB-042021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран и Прадакса® с участием здоровых добровольцев
подробнее