| РКИ № | 281 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Сиднофарм (Молсидомин) |
| Разработчик: | АО «Софарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 2 июня 2022 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-08052020-MolsSoph |
Оценка биоэквивалентности препаратов Сиднофарм и Корватон® ретард у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 247 от 19 мая 2021 г. |
| Препарат: | АМБЕРВИН® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 19 мая 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № AMB-032021 |
Изучение безопасности и переносимости препарата АМБЕРВИН® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 246 от 19 мая 2021 г. |
| Препарат: | Третиноин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
| Протокол № | № TRET-2021 |
Изучение биоэквивалентности лекарственного препарата Третиноин при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
подробнее| РКИ № | 226 от 26 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир (АРЕПЛИВИР) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № FAV-012021 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата АРЕПЛИВИР у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 201 от 12 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222, Илюмиа) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | TILD-19-07 № TILD-19-07 |
Оценка эффективности и безопасности тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 173 от 31 марта 2021 г. |
| Препарат: | GP30121 (Цитиколин, Рекогнан®) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP30121-P4-11 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30121 и Цераксон® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 125 от 4 марта 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир (Ковидолек) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
| Протокол № | FPR-III-04-2021 №FPR-III-04-2021 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК по сравнению со стандартной терапией у пациентов, госпитализированных c COVID-19
подробнее| РКИ № | 107 от 26 февраля 2021 г. |
| Препарат: | РинЛиз® (GP40191, Инсулин лизпро) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP40191-P4-11 |
Оценка фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191 и Хумалог с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 108 от 26 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Кандесартан |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2021 г. |
| Окончание: | 1 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | № RND061800 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Кандесартан в сравнении с препаратами Атаканд и Норваск при одновременном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 46 от 28 января 2021 г. |
| Препарат: | Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 января 2021 г. |
| Окончание: | 15 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | №RND041700/2 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н и Атаканд при приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее