| РКИ № | 107 от 26 февраля 2021 г. |
| Препарат: | РинЛиз® (GP40191, Инсулин лизпро) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP40191-P4-11 |
Оценка фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191 и Хумалог с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 108 от 26 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Кандесартан |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2021 г. |
| Окончание: | 1 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | № RND061800 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Кандесартан в сравнении с препаратами Атаканд и Норваск при одновременном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 46 от 28 января 2021 г. |
| Препарат: | Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 января 2021 г. |
| Окончание: | 15 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | №RND041700/2 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н и Атаканд при приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 730 от 30 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Атомоксетин (GP30231) |
| Разработчик: | Фарматен С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Греция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP30231-P4-11 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30231 и Страттера у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 640 от 16 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Кординик® (Никорандил) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № ICRPE/PF-01/2019 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кординик и Икорел у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 624 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) |
| Разработчик: | "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № CS-CTP-AD5NCOV-III |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше
подробнее| РКИ № | 582 от 20 октября 2020 г. |
| Препарат: | Топирамат |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей дом 6, Россия |
| Протокол № | № ТОР-1/10082020 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат в сравнении с препаратом Топамакс у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 551 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | Урисан (Мурат-С) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЛАБМГМУ, 119435, г Москва, г Москва, ул М. Пироговская, дом 13 строение 1, Россия |
| Протокол № | № URI-III-01-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) в сравнении с плацебо у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов при приеме 2 раза в день по 2 капсулы в течение 28 дней.
подробнее| РКИ № | 545 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | Эфавиренз |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № СФ/03-20-1/6 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия), в сравнении с препаратом Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 523 от 24 сентября 2020 г. |
| Препарат: | GP30151 (Тенофовир + Эмтрицитабин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 13 февраля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP30151-P4-11 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих тенофовир и эмтрицитабин – GP30151 и Трувада® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее