Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 3»


Сортировать:
Прекращено

№ 209564

Пациентов: 350
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Long-term Safety and Efficacy of GSK3196165 (Otilimab) in the Treatment of Rheumatoid Arthritis (RA)
РКИ № 492 от 10 сентября 2020 г.
Препарат: Отилимаб (GSK3196165)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2020 г.
Окончание: 14 января 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № 209564

Оценка безопасности и эффективности GSK3196165 в лечении ревматоидного артрита

подробнее
Завершено

№ KI/0320-4

Пациентов: 40
РКИ № 476 от 8 сентября 2020 г.
Препарат: Нейпилепт (Цитиколин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 сентября 2020 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия
Протокол № № KI/0320-4

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейпилепт® и Цераксон® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ СФ/03-20-1/7

Пациентов: 28
РКИ № 443 от 21 августа 2020 г.
Препарат: Эверолимус
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 августа 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № СФ/03-20-1/7

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус и Афинитор® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BE-12032020-Riv10PSK

Пациентов: 42
РКИ № 404 от 5 августа 2020 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия
Протокол № № BE-12032020-Riv10PSK

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

подробнее
Завершено

№ PhR 01-20

Пациентов: 40
РКИ № 392 от 30 июля 2020 г.
Препарат: Вилдаглиптин
Разработчик: ООО "Б-ФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 июля 2020 г.
Окончание: 1 июля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Б-ФАРМ» (ООО "Б-ФАРМ"), 143026, обл Московская, р-н Одинцовский, рп Новоивановское (р.п. Новоивановское), ул Агрохимиков , дом - строение 2А, Россия
Протокол № № PhR 01-20

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Вилдаглиптин таблетки 50 мг, разработанного ООО «Б-ФАРМ» и произведенного АО «Фармпроект» (Россия), и Галвус®, таблетки 50 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

подробнее
Завершено

№ DMTF001

Пациентов: 60
РКИ № 377 от 28 июля 2020 г.
Препарат: Диметилфумарат
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № DMTF001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственных препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Текфидера®, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак.

подробнее
Завершено

№ ММА/0320-3/3

Пациентов: 40
РКИ № 374 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Ралтегравир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № ММА/0320-3/3

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов и Исентресс® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ СФ/03-20-1/5

Пациентов: 44
РКИ № 370 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № СФ/03-20-1/5

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ DPS001

Пациентов: 40
РКИ № 352 от 22 июля 2020 г.
Препарат: Домперидон
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № DPS001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон в сравнении с препаратом Мотилиум у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№Etos-BE

Пациентов: 28
РКИ № 347 от 21 июля 2020 г.
Препарат: Эпилексид® (Этосуксимид)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1,, Россия
Протокол № №Etos-BE

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Эпилексид и Заронтин

подробнее