| РКИ № | 237 от 13 мая 2019 г. |
| Препарат: | Цинакальцет |
| Разработчик: | СП ООО «Фармлэнд» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 мая 2019 г. |
| Окончание: | 8 июля 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № CNT001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цинакальцет в сравнении с препаратом Мимпара® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 229 от 6 мая 2019 г. |
| Препарат: | Бозентас (Бозентана моногидрат) |
| Разработчик: | ООО "Аспектус Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 мая 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС", 121357, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, ~ |
| Протокол № | № EUS-BSN1 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентас и Траклир® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 187 от 12 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Фламадекс® (Декскетопрофен) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0518-1 |
Оценка эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Фламадекс® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнее| РКИ № | 153 от 29 марта 2019 г. |
| Препарат: | РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP-40081) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | № GP-40081-P4-11 |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP-40081 и НовоМикс® 30 Пенфилл® с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 84 от 25 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №RND071700 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «АКРИХИН», Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.
подробнее| РКИ № | 63 от 11 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Инъектран (Хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 270318-INJART-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Инъектран в сравнении с препаратом Хондрогард® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 20 от 17 января 2019 г. |
| Препарат: | ХС221 |
| Разработчик: | ООО «РСВ Терапевтикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 31 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~ |
| Протокол № | №ARI-XC221-03 |
Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ
подробнее| РКИ № | 12 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Агомелатин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № MEGALITH |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Агомелатин и Вальдоксан®
подробнее| РКИ № | 653 от 29 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 29 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959-PSA-3003 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом по сравнению с плацебо пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами) путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита.
подробнее| РКИ № | 576 от 15 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Корвалол (мяты перечной листьев масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № MРE002 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол (ООО «Озон», Россия) и Корвалол (ООО «Фарма Старт», Украина) с участием здоровых добровольцев
подробнее