Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 63623872FLZ3002

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

Пациентов: 200
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 311 от 3 июля 2018 г.
Препарат: JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2018 г.
Окончание: 30 марта 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № 63623872FLZ3002

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

подробнее
Завершено

№63623872FLZ3001

63623872FLZ3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых стационарных пациентов с вирусом гриппа A

Пациентов: 40
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 306 от 2 июля 2018 г.
Препарат: JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 июля 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №63623872FLZ3001

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A

подробнее
Завершено

№ EUS-VFR001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Варфалан, таблетки, 2,5 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и препарата сравнения Варфарин Никомед, таблетки, 2,5 мг (Такеда Фарма А/С, Дания) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 296 от 22 июня 2018 г.
Препарат: Варфалан (Варфарин)
Разработчик: Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия
Протокол № № EUS-VFR001

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варфалан и Варфарин Никомед

подробнее
Завершено

№ BOZ-501

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Bioequivalence Study of Bosentan 125 mg Tablets Immediate Release (IR) Versus Tracleer® 125 mg Tablets IR In Healthy Subjects
РКИ № 218 от 14 мая 2018 г.
Препарат: Бозентан (Бозентана моногидрат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 мая 2018 г.
Окончание: 12 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия
Протокол № № BOZ-501

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан и Траклир® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Завершено

№ PEPAROLE

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол, таблетки 10 мг (ООО «Озон», Россия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия) у здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 213 от 10 мая 2018 г.
Препарат: Арипипразол
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № PEPAROLE

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол и Амдоал®

подробнее
Завершено

№UNI-II-2016

UNI-II-2016 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «Унифузол®» у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Пациентов: 450
Организаций: 39
Исследователей: 39
ClinicalTrials.gov "Unifuzol®" in Patients With Peripheral Arterial Disease
РКИ № 117 от 16 марта 2018 г.
Препарат: Унифузол®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 16 марта 2018 г.
Окончание: 15 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия
Протокол № №UNI-II-2016

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.

подробнее
Завершено

№ № 20122016-ChGIE-003

Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения» производства ООО «Эллара» у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 342
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 697 от 28 декабря 2017 г.
Препарат: Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № № 20122016-ChGIE-003

Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Проводится

№ 19012017-TNX

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Артоксан», гель 1 %, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция, произведено «Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш.», Турция в сравнении с препаратом «Финалгель», гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 692 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Артоксан (Теноксикам)
Разработчик: Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 19012017-TNX

Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом

подробнее
Завершено

№ARI-XC221-02

ARI-XC221-02 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 140
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Study to Assess Efficacy and Safety of XC221 in the Treatment of Influenza and Other Acute Respiratory Viral Infections
РКИ № 694 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: XC221
Разработчик: ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 1 февраля 2018 г.
Окончание: 31 января 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № №ARI-XC221-02

Оценка безопасности, переносимости, эффективности и подбор оптимальной дозы препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Завершено

№LISPRO25-IM

LISPRO25-IM "Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл («Лилли Франс», Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 330
Организаций: 25
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Insulin Lispro Biphasic 25 Compared to Humalog® Mix 25 in Type 2 Diabetes Mellitus Patients
РКИ № 644 от 11 декабря 2017 г.
Препарат: Инсулин Лизпро двухфазный 25
Разработчик: ООО "ГЕРОФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2018 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия
Протокол № №LISPRO25-IM

Изучение не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25 и Хумалог® Микс 25 у больных с сахарным диабетом 2 типа

подробнее