Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ TZND001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тизанидин, таблетки, 4 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Сирдалуд®, таблетки, 4 мг («Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.», Турция), у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 807 от 18 ноября 2016 г.
Препарат: Тизанидин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 декабря 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № TZND001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тизанидин и Сирдалуд®

подробнее
Завершено

№ STV002

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО «Озон Фарм», Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария), у здоровых добровольцев

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 804 от 17 ноября 2016 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 декабря 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № STV002

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих осельтамивир – Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО «Озон Фарм», Россия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария).

подробнее
Завершено

№ TMS001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды), у здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 799 от 16 ноября 2016 г.
Препарат: Тамсулозин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № TMS001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих тамсулозин – Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ООО «Озон», Россия) и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды).

подробнее
Завершено

№ LED-BE-04-2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изнель, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,03 мг (Люпин Лимитед, Индия) и Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев женского пола

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 784 от 7 ноября 2016 г.
Препарат: Изнель (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
Разработчик: Люпин Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 ноября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская д.58Б, стр.1, Россия
Протокол № № LED-BE-04-2016

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Изнель, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,03 мг (Люпин Лимитед, Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия)

подробнее
Завершено

№ МА/0115-5/3

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО «ИРВИН 2», Россия, произведено ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия), и Вальцит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, произведено Патеон Инк., Канада), с участием здоровых добровольцев при приеме после еды

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 772 от 1 ноября 2016 г.
Препарат: Валганцикловир
Разработчик: ООО "ИРВИН 2"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ИРВИН 2", 140000, Московская обл., г. Люберцы, ул. Котельническая, д.13, ~
Протокол № № МА/0115-5/3

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Валганцикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО «ИРВИН 2», Россия, произведено ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия), в сравнении с препаратом Вальцит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, произведено Патеон Инк., Канада), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее
Проводится

№ DET20-BE-09-2015

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Муналеа 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,15 мг + 0,02 мг ("Люпин Лтд.", Индия) и препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг ("Н.В. Органон", Нидерланды) с участием здоровых добровольцев женского пола

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 755 от 26 октября 2016 г.
Препарат: Муналеа 20 (Дезогестрел+Этинилэстрадиол)
Разработчик: Люпин Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 октября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская д.58Б, стр.1, Россия
Протокол № № DET20-BE-09-2015

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Муналеа 20, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг ("Люпин Лтд.", Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг ("Н.В.Органон", Нидерланды).

подробнее
Завершено

№ STV001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сельтавир, капсулы, 75 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария), у здоровых добровольцев

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 733 от 17 октября 2016 г.
Препарат: Сельтавир (Осельтамивир)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 октября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № STV001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сельтавир и Тамифлю®

подробнее
Завершено

№ D6000C00003

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом исследование фазы 2b по определению оптимальной дозы с однократным введением исследуемого препарата, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI8852 у взрослых, госпитализированных по поводу гриппа, вызванного штаммами типа А

Пациентов: 60
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 720 от 12 октября 2016 г.
Препарат: MEDI8852
Разработчик: МедИммун ЛЛС
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 12 октября 2016 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № D6000C00003

Оценка эффективности и безопасности препарата MEDI8852 у взрослых, госпитализированных по поводу гриппа, вызванного штаммами типа А.

подробнее
Завершено

№ TSD001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид, таблетки, 10 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Диувер®, таблетки, 10 мг («Плива Хрватска д.о.о.», Республика Хорватия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 712 от 10 октября 2016 г.
Препарат: Торасемид
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № TSD001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих торасемид – Торасемид, таблетки, 10 мг (ООО «Озон», Россия) и Диувер®, таблетки, 10 мг («Плива Хрватска д.о.о.», Республика Хорватия).

подробнее
Завершено

№ 04072016-MLXEL-1

Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО «Эллара», Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 691 от 29 сентября 2016 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № 04072016-MLXEL-1

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО «Эллара», Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее