| РКИ № | 409 от 10 августа 2018 г. |
| Препарат: | Глюкозамин |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 августа 2018 г. |
| Окончание: | 29 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0917-1 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюкозамин и Дона® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 388 от 2 августа 2018 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 августа 2018 г. |
| Окончание: | 28 июня 2019 г. |
| Страна: | Аргентина |
| CRO: | ООО "РегЭксперт", 123458, г. Москва, ул. Маршала Катукова, д.24, корп.6, пом.1, ком.101, ~ |
| Протокол № | № R/0118-1 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Терифлуномид в сравнении с препаратом Абаджио®.
подробнее| РКИ № | 311 от 3 июля 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июля 2018 г. |
| Окончание: | 30 марта 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 63623872FLZ3002 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений
подробнее| РКИ № | 306 от 2 июля 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июля 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №63623872FLZ3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A
подробнее| РКИ № | 296 от 22 июня 2018 г. |
| Препарат: | Варфалан (Варфарин) |
| Разработчик: | Аджио Фармацевтикалз Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия |
| Протокол № | № EUS-VFR001 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варфалан и Варфарин Никомед
подробнее| РКИ № | 218 от 14 мая 2018 г. |
| Препарат: | Бозентан (Бозентана моногидрат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 мая 2018 г. |
| Окончание: | 12 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | № BOZ-501 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан и Траклир® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 213 от 10 мая 2018 г. |
| Препарат: | Арипипразол |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № PEPAROLE |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол и Амдоал®
подробнее| РКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | Унифузол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 15 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | №UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 697 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № № 20122016-ChGIE-003 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 692 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Артоксан (Теноксикам) |
| Разработчик: | Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 19012017-TNX |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом
подробнее