| РКИ № | 466 от 23 августа 2019 г. |
| Препарат: | Агрелас (Анагрелид) |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2019 г. |
| Окончание: | 26 апреля 2021 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, Россия |
| Протокол № | № EUS-AGS1 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Агрелас, капсулы, с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 402 от 24 июля 2019 г. |
| Препарат: | Инозипран (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435 Москва Малая Пироговская 13-1, Россия |
| Протокол № | № IDS-BE-17-2018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инозипран и Гроприносин®-Рихтер
подробнее| РКИ № | 373 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | АО «Биофарм Право-Альфа» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биофарм Право-Альфа", 107258, г. Москва, 1-я ул. Бухвостова, д. 12/11, Россия |
| Протокол № | №SF-01/18 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид и препарата Ревлимид® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 339 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Тримебутин-Акрихин (Тримебутин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №RND091700 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин-Акрихин и Тримедат® с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 319 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | GP30111 (Атазанавир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | № GP30111-P4-11 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих атазанавир – GP30111 и Реатаз® у здоровых добровольцев после приема пищи.
подробнее| РКИ № | 290 от 7 июня 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен+Хлорзоксазон |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата «Ибупрофен+Хлорзоксазон» («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Нурофен® Форте» (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) таблетки, покрытые оболочкой, у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 285 от 3 июня 2019 г. |
| Препарат: | GP30101 (Дарунавир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 июня 2019 г. |
| Окончание: | 12 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | № GP30101-P4-11 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих дарунавир – GP30101 и Презиста® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 259 от 22 мая 2019 г. |
| Препарат: | Филготиниб (GS-6034, GLPG0634) |
| Разработчик: | Галапагос НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № GLPG0634-CL-227 |
Оценить влияние филготиниба на функцию яичек, определяемое по доле пациентов со сниженной концентрацией сперматозоидов на 50 % и более на неделе 13 по сравнению с исходным уровнем.
подробнее| РКИ № | 244 от 15 мая 2019 г. |
| Препарат: | Протионамид |
| Разработчик: | ПАО "Красфарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 мая 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ПАО "Красфарма", 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2, Россия |
| Протокол № | № 220218-PTA-PK-001 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Протионамид при однократном внутривенном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 241 от 14 мая 2019 г. |
| Препарат: | Миртазапин + Тизанидин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ТИМ-02-05-2019 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин в сравнении с препаратами Сирдалуд® и Ремерон® у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
подробнее