Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ PIPCARIP

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АрипиКад, таблетки 10 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 679 от 29 ноября 2019 г.
Препарат: АрипиКад (Арипипразол)
Разработчик: Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия
Протокол № № PIPCARIP

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АрипиКад, таблетки 10 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)

подробнее
Завершено

№ EUS-PRF1

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, капсулы, 267 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и препарата Эсбриет®, капсулы, 267 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 658 от 14 ноября 2019 г.
Препарат: Пирфенидон
Разработчик: ООО "Аспектус Фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 ноября 2019 г.
Окончание: 1 октября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС", 121357, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, ~
Протокол № № EUS-PRF1

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон и препарата Эсбриет® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ EFA-1/10012019

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (держатель РУ Хетеро Лабс Лимитед, Индия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 629 от 30 октября 2019 г.
Препарат: Эфавиренз
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № EFA-1/10012019

Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО «Озон», Россия и Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, держатель РУ Хетеро Лабс Лимитед, Индия.

подробнее
Завершено

№INF-u-CT-01

INF-u-CT-01 "Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО «Биннофарм», Россия)

Пациентов: 350
Организаций: 18
Исследователей: 18
РКИ № 620 от 25 октября 2019 г.
Препарат: Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Разработчик: Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 15 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № №INF-u-CT-01

Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон

подробнее
Завершено

№ 12012018-PLR-S-001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

Пациентов: 138
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 563 от 27 сентября 2019 г.
Препарат: Палора Ультра
Разработчик: Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 сентября 2019 г.
Окончание: 7 июня 2021 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 12012018-PLR-S-001

Оценить безопасность и эффективность лекарственного препарата Палора ультра сироп в сравнении с плацебо у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

подробнее
Завершено

№ 201790

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом

Пациентов: 240
Организаций: 26
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of GSK3196165 Versus Placebo and Tofacitinib in Participants With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Methotrexate
РКИ № 539 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 30 июля 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № 201790

Сравнение эффективности применения препарата GSK3196165 в дозах 90 мг и 150 мг еженедельно с плацебо для лечения участников с РА средней и тяжелой степени активности, которые получают фоновую терапию

подробнее
Завершено

№201791

201791 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs

Пациентов: 240
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of GSK3196165 Versus Placebo and Tofacitinib in Participants With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Conventional Synthetic (cs)/Biologic (b) Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs (DMARDs)
РКИ № 538 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 31 августа 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №201791

Изучение эффективности и безопасности препарата GSK3196165 у пациентов с ревматоидным артритом

подробнее
Проводится

IgPro20_3007 №IgPro20_3007

IgPro20_3007"" IgPro20_3007 "Исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата IgPro20 (иммуноглобулин для подкожного введения, Хизентра®) у взрослых пациентов с дерматомиозитом (ДМ)"- исследование RECLAIIM

Пациентов: 14
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of IgPro20 in Adults With Dermatomyositis (DM)
РКИ № 533 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: IgPro20 (Иммуноглобулин человека нормальный, Хизентра®)
Разработчик: СиЭсЭл Беринг ЭлЭлСи
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 1 ноября 2027 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № IgPro20_3007 №IgPro20_3007

Изучение эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата IgPro20 у взрослых пациентов с дерматомиозитом

подробнее
Прекращено

№ KGC-J11-C03-1

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 540
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 513 от 11 сентября 2019 г.
Препарат: Кагоцел®
Разработчик: ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № KGC-J11-C03-1

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг, в сравнении с плацебо при применении у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Проводится

№ 02042018-ANZ-L-001

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Анзибел, пастилки для рассасывания, производства Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания, производства Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Германия в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

Пациентов: 140
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 508 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон)
Разработчик: Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 9 июля 2020 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 02042018-ANZ-L-001

Оценить безопасность и эффективность препарата Анзибел, пастилки для рассасывания в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

подробнее