| РКИ № | 248 от 17 июня 2020 г. |
| Препарат: | Азатиоприн |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | №ATP001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственных препаратов Азатиоприн, капсулы, 50 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Азатиоприн, таблетки, 50 мг (ОАО «Мосхимфармпрепараты» им Н.А. Семашко, Россия) у здоровых добровольцев после приема натощак
подробнее| РКИ № | 192 от 12 мая 2020 г. |
| Препарат: | Спарфлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № SPFX001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин и Спарфло® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 195 от 12 мая 2020 г. |
| Препарат: | Нафтилон (Нафтидрофурил) |
| Разработчик: | ООО «Аспектус фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 мая 2020 г. |
| Окончание: | 20 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС", 121357, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, ~ |
| Протокол № | № EUS-DUS2 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нафтилон и Дузофарм с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 182 от 24 апреля 2020 г. |
| Препарат: | РинГлар® (Инсулин гларгин, GP40201) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP40201-P4-11 |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201 и Туджео СолоСтар® с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на пациентах с сахарным диабетом 1 типа
подробнее| РКИ № | 2 от 10 января 2020 г. |
| Препарат: | Мелоксикам + Тиоколхикозид |
| Разработчик: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | № 02/18/РКИ |
Оценка разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма
подробнее| РКИ № | 679 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | АрипиКад (Арипипразол) |
| Разработчик: | Кадила Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия |
| Протокол № | № PIPCARIP |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АрипиКад, таблетки 10 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)
подробнее| РКИ № | 658 от 14 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Пирфенидон |
| Разработчик: | ООО "Аспектус Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 1 октября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС", 121357, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, ~ |
| Протокол № | № EUS-PRF1 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон и препарата Эсбриет® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 629 от 30 октября 2019 г. |
| Препарат: | Эфавиренз |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № EFA-1/10012019 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО «Озон», Россия и Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, держатель РУ Хетеро Лабс Лимитед, Индия.
подробнее| РКИ № | 620 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | №INF-u-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон
подробнее| РКИ № | 563 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Палора Ультра |
| Разработчик: | Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 7 июня 2021 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 12012018-PLR-S-001 |
Оценить безопасность и эффективность лекарственного препарата Палора ультра сироп в сравнении с плацебо у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна
подробнее