Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Искать в:

№ протокола

Наименование протокола

Цель исследования

CRO

Разработчик

Страна

Наименование ЛП

Лекарственная форма

Дополнительно

РКИ

Дата РКИ

Начало с

Начало по

Окончание с

Окончание по

Терапевтические области

акушерство

акушерство и гинекология

аллергология

анестезиология

восстановительная медицина

гастроэнтерология

гематология

дерматология

диабетология

другое

иммунология

иммунопрофилактика

инфекционные болезни

кардиология

колопроктология

лечебное дело

неврология

нефрология

общая врачебная практика

онкология

ортопедия

оториноларингология

офтальмология

педиатрия

психиатрия

пульмонология

ревматология

стоматология

терапия (общая)

травматология

урология

хирургия

хирургия гнойная

эндокринология

Очистить фильтр

Исследований найдено: 835 скачать в Excel

Сортировать:

Завершено

№ 15082011-VOR-001 от 06.09.2011

Протокол клинического исследования: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виканд таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Вифенд® таблетки, покрытые оболочкой 200 мг производства Генрих Мак Насл. ГмбХ и КоКГ (компания группы Пфайзер, Германия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	793 от 20 марта 2012 г.
Препарат:	Виканд (Вориконазол)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	20 марта 2012 г.
Окончание:	15 мая 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол №	№ 15082011-VOR-001 от 06.09.2011

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов, содержащих Вориконазол, у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

№ 10022011-PRA-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол-Тева таблетки 0.25 мг (Тева Канада Лимитед, Канада) и Мирапекс® таблетки 0.25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	789 от 20 марта 2012 г.
Препарат:	Прамипексол-Тева
Разработчик:	Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	20 марта 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	Израиль
CRO:	ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол №	№ 10022011-PRA-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Прамипексол-Тева и Мирапекс®

подробнее

Проводится

№ П05/11

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] порошок для приготовления раствора для инфузий (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) в терапии тяжелой внебольничной пневмонии

Пациентов: 60

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	786 от 15 марта 2012 г.
Препарат:	ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН]
Разработчик:	ООО "Фармактивы"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	2 апреля 2012 г.
Окончание:	1 марта 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол №	№ П05/11

Оценка эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) и Тиенам («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды), при лечении тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых пациентов.

подробнее

Завершено

№ 130711-GLIM-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид таблетки 2 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Амарил® таблетки 2 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	735 от 24 февраля 2012 г.
Препарат:	(Глимепирид, Глимепирид)
Разработчик:	ЗАО "Вертекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	13 марта 2012 г.
Окончание:	24 июля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол №	№ 130711-GLIM-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Глимепирид таблетки 2 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Амарил® таблетки 2 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия)

подробнее

Проводится

№ № 14022011-AMB-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол таблетки 30 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Россия) и Амбробене таблетки 30 мг (Меркле ГМбХ, Германия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	727 от 21 февраля 2012 г.
Препарат:	(Амброксол, Амброксол)
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	20 февраля 2012 г.
Окончание:	31 июля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол №	№ № 14022011-AMB-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов амброксола у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее

Завершено

№ 11052011-VIN-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин таблетки 10 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Кавинтон® форте таблетки 10 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)

Пациентов: 30

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	708 от 13 февраля 2012 г.
Препарат:	Винпоцетин
Разработчик:	ООО «Изварино Фарма»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	13 февраля 2012 г.
Окончание:	18 ноября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 11052011-VIN-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Винпоцетин и Кавинтон® форте

подробнее

Завершено

№ Протокол №09062011-RAB-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабезол® капсулы 20 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, произведено «Эсаи Ко.Лтд.», Япония) Версия: 1.0 от 09.06.2011 г

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	707 от 13 февраля 2012 г.
Препарат:	Рабезол (Рабепразол)
Разработчик:	ЗАО «Северная звезда»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	13 февраля 2012 г.
Окончание:	23 декабря 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ Протокол №09062011-RAB-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Рабезол® и Париет®

подробнее

Проводится

Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г.

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп, сироп (ООО «Славянская Аптека») и препарата Бромгексин, сироп (Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	701 от 10 февраля 2012 г.
Препарат:	Бронхостоп (Бромгексин)
Разработчик:	ООО ФК "Славянская аптека"
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	10 февраля 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия
Протокол №	Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г.

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп и Бромгексин

подробнее

Завершено

№ ACT11917 (Alchemilla)

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности 4-недельного приема препарата SAR292833 в параллельных группах пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным периферической нейропатией

Пациентов: 100

Организаций: 14

Исследователей: 14

РКИ №	687 от 3 февраля 2012 г.
Препарат:	SAR292833
Разработчик:	Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	3 февраля 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~
Протокол №	№ ACT11917 (Alchemilla)

Оценить эффективность SAR292833 в сравнении с плацебо по снижению интенсивности хронического болевого синдрома, связанного с периферической нейропатией, при помощи 11-балльной шкалы количественной оценки (NRS).

подробнее

Завершено

№ 06072011-NIM-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО "Озон", Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	683 от 2 февраля 2012 г.
Препарат:	Нимесулид
Разработчик:	ООО "Озон"
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	2 февраля 2012 г.
Окончание:	17 мая 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол №	№ 06072011-NIM-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО "Озон", Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).

подробнее