Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Искать в:

№ протокола

Наименование протокола

Цель исследования

CRO

Разработчик

Страна

Наименование ЛП

Лекарственная форма

Дополнительно

РКИ

Дата РКИ

Начало с

Начало по

Окончание с

Окончание по

Терапевтические области

акушерство

акушерство и гинекология

аллергология

анестезиология

восстановительная медицина

гастроэнтерология

гематология

дерматология

диабетология

другое

иммунология

иммунопрофилактика

инфекционные болезни

кардиология

колопроктология

лечебное дело

неврология

нефрология

общая врачебная практика

онкология

ортопедия

оториноларингология

офтальмология

педиатрия

психиатрия

пульмонология

ревматология

терапия (общая)

травматология

урология

хирургия

хирургия гнойная

эндокринология

Очистить фильтр

Исследований найдено: 777 скачать в Excel

Сортировать:

Проводится

06122010-VAL-001 версия 1.0 от 06.12.10

06122010-VAL-001 "Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валцикон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг ("ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польша)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	526 от 1 декабря 2011 г.
Препарат:	Валцикон® (Валацикловир)
Разработчик:	ЗАО "Вертекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	IV
Начало:	1 декабря 2011 г.
Окончание:	1 сентября 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол №	06122010-VAL-001 версия 1.0 от 06.12.10

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов валацикловира у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее

Завершено

№ 13112010-МОК-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксарел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 0,4 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГМБХ. Германия)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	528 от 1 декабря 2011 г.
Препарат:	Моксарел® (Моксонидин)
Разработчик:	ЗАО "Вертекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	1 декабря 2011 г.
Окончание:	31 марта 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол №	№ 13112010-МОК-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов моксонидина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и реферативного препаратов

подробнее

Проводится

№ 07022011-SAL-001

Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование препарата Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (200 доз) для подтверждения его эффективности и безопасности при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

Пациентов: 60

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	466 от 3 ноября 2011 г.
Препарат:	Сальбутамол
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	3 ноября 2011 г.
Окончание:	21 февраля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол №	№ 07022011-SAL-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Сальбутамол в сравнении с Вентолином при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

подробнее

Завершено

H9B-MC-BCDT

Многоцетровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Пациентов: 119

Организаций: 15

Исследователей: 17

РКИ №	443 от 24 октября 2011 г.
Препарат:	LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 )
Разработчик:	«Эли Лилли энд Кампани» (США)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	24 октября 2011 г.
Окончание:	31 мая 2015 г.
Страна:	США
CRO:	ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол №	H9B-MC-BCDT

Определение эффективности препарата LY2127399 в отношении снижения активности заболевания СКВ

подробнее

Завершено

03102010-CIT-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО «Верофарм», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Х. Лундбек АО», Дания)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	425 от 18 октября 2011 г.
Препарат:	Веро-эсциталопрам
Разработчик:	ОАО «Верофарм»
Тип:	РКИ
Фаза:	Ia
Начало:	18 октября 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	03102010-CIT-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов эсциталопрама у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

№19022011-PER-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл капсулы 8 мг (ООО “Озон”, Россия) и Перинева таблетки 8 мг (ООО “КРКА-РУС”, Россия )

Пациентов: 18

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	420 от 17 октября 2011 г.
Препарат:	Периндоприл
Разработчик:	ООО "Озон"
Тип:	РКИ
Фаза:	IV
Начало:	17 октября 2011 г.
Окончание:	23 августа 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол №	№19022011-PER-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препарата Периндоприла у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Проводится

01022011-RIS-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Рисполепт таблетки покрытые оболочкой 4 мг ("Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгия)

Пациентов: 18

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	352 от 2 сентября 2011 г.
Препарат:	Рисперидон
Разработчик:	ЗАО "Северная Звезда"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	2 сентября 2011 г.
Окончание:	25 января 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	01022011-RIS-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов рисперидона у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

H8O-MC-GWDQ

BCB109 «Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов при применении препарата эксенатид один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа» (EXSCEL)

Пациентов: 350

Организаций: 24

Исследователей: 23

РКИ №	328 от 23 августа 2011 г.
Препарат:	LY2148568 (Эксенатид)
Разработчик:	Амилин Фармасьютикалс
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	23 августа 2011 г.
Окончание:	31 мая 2018 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол №	H8O-MC-GWDQ

Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.

подробнее

Завершено

№23112010-LEV-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльцет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Ксизал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	323 от 22 августа 2011 г.
Препарат:	Эльцет (Левоцетиризин)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	22 августа 2011 г.
Окончание:	30 декабря 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№23112010-LEV-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов левоцетиризина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее

Завершено

MK-0524A-133

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное параллельное плацебо-контролируемое 12 недельное исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственной формы ниацина/ларопипранта с продленным высвобождением (ER) в качестве дополнения к продолжающейся липидокорригирующей терапии у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

Пациентов: 300

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	289 от 5 августа 2011 г.
Препарат:	MK-0524A (Ниацин/Ларопипрант)
Разработчик:	Компания Merck & Co., Inc./Мерк энд Ко., Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 августа 2011 г.
Окончание:	31 мая 2013 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	MK-0524A-133

Изучить эффективность ERN/LRPT 2 г в сравнении с плацебо в отношении уровня Х-ЛПНП в плазме крови на 12-й неделе лечения

подробнее