Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 21052012-MOX-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ЗАО «Северная Звезда», Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 336 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Моксонидин
Разработчик: ЗАО «Северная Звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 сентября 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 21052012-MOX-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Моксонидин и Физиотенз®

подробнее
Завершено

№ 11112011-QUE-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Квиталепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО «Северная Звезда», Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 334 от 10 сентября 2012 г.
Препарат: Квиталепт (Кветиапин)
Разработчик: ЗАО «Северная звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 сентября 2012 г.
Окончание: 22 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 11112011-QUE-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Квиталепт и Сероквель

подробнее
Завершено

№ 01112010-KVE-001 Версия: 2.0 от 11 августа 2012

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветитекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 306 от 6 сентября 2012 г.
Препарат: Кветитекс (кветиапин)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 сентября 2012 г.
Окончание: 24 февраля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № 01112010-KVE-001 Версия: 2.0 от 11 августа 2012

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Кветитекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", Россия, и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг производства АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания.

подробнее
Проводится

№ 15082011-FLU-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микобор, капсулы 150 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия (произведено: «Дар Аль Дава Девелопмент энд Инвестмент Ко.Лтд», Иордания)) и Дифлюкан® капсулы 150 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 284 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Микобор (Флуконазол)
Разработчик: ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 15 февраля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармаРег", Россия, 107207, г.Москва, ул. Байкальская д.35А, Россия
Протокол № № 15082011-FLU-001

Изучение биоэквивалентности препаратов Микобор и Дифлюкан®

подробнее
Завершено

№ RET-042012-01

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Фармасинтез», Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Эббот Лэбораториз», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 271 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Ретвисет (Ритонавир)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 18 сентября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № RET-042012-01

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет и Норвир®

подробнее
Проводится

№ 15082011-SIL-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу, таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия (произведено: Азия Фармасьютикал Индастриз, Сирия)) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 289 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Баяу (Силденафил)
Разработчик: ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 5 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармаРег", Россия, 107207, г.Москва, ул. Байкальская д.35А, Россия
Протокол № № 15082011-SIL-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу и Виагра®

подробнее
Завершено

№ TAK-875_304

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 1350
Организаций: 21
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of TAK-875 Compared to Glimepiride When Used With Metformin in Participants With Type 2 Diabetes
РКИ № 262 от 20 августа 2012 г.
Препарат: TAK 875
Разработчик: Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 22 декабря 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № TAK-875_304

Оценка эффективности препарата TAK 875 в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином на основании контроля гликемии, оцениваемого по изменению уровня HbA1c от исходного показателя до показателя, измеренного на неделе 78 и 104.

подробнее
Завершено

№11-019

11-019 "Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

Пациентов: 1500
Организаций: 46
Исследователей: 48
ClinicalTrials.gov Acute Medically Ill VTE Prevention With Extended Duration Betrixaban Study (The APEX Study)
РКИ № 275 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Бетриксабан
Разработчик: Портола Фармасьютикалз, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №11-019

Изучение более длительной антикоагуляционной терапии с применением перорального бетриксабана в сравнении со стандартной терапией эноксапарином в профилактике венозной тромбоэмболии у пациентов, находящихся в группе риска вследствие острого терапевтического заболевания

подробнее
Завершено

№ 20042012-DRT-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дротаверин-Тева таблетки 40 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Но-шпа таблетки 40 мг (ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия)

Пациентов: 48
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 226 от 9 августа 2012 г.
Препарат: Дротаверин-Тева
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 августа 2013 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № 20042012-DRT-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Дротаверин-Тева таблетки 40 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Но-шпа таблетки 40 мг (ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия).

подробнее
Завершено

№ 100412-ENA-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл-Тева таблетки, 20 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль ) и Ренитек® таблетки, 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)

Пациентов: 34
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 223 от 8 августа 2012 г.
Препарат: Эналаприл-Тева
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 августа 2013 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № 100412-ENA-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Эналаприл-Тева и Ренитек®

подробнее