Государственное автономное учреждение здравоохранения Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Башкортостан

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

D933YC00001 №D933YC00001

D933YC00001"" D933YC00001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для изучения дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (PACIFIC 5)

Пациентов: 100
Организаций: 26
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov A Study of Durvalumab as Consolidation Therapy in Non-Small Cell Lung Cancer Patients
РКИ № 545 от 26 октября 2018 г.
Препарат: MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2018 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D933YC00001 №D933YC00001

Изучение дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины

подробнее
Проводится

D933RC00001 D933RC00001 №D933RC00001

D933RC00001"" D933RC00001"" D933RC00001"" D933RC00001 "Рандомизированное открытое многоцентровое международное исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве неоадъювантной терапии, с последующей монотерапией дурвалумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NIAGARA)

Пациентов: 120
Организаций: 26
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov Durvalumab+ Gemcitabine/Cisplatin (Neoadjuvant Treatment) and Durvalumab (Adjuvant Treatment) in Patients With MIBC
РКИ № 521 от 9 октября 2018 г.
Препарат: MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2018 г.
Окончание: 19 сентября 2025 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D933RC00001 D933RC00001 №D933RC00001

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с гемцитабином и цисплатином в неоадъювантной терапии с последующим приминением Дурвалумаба в моно режиме в адъювантной терапии у пациентов с машечно инвазивным раком мочевого пузыря.

подробнее
Завершено

826-00 826-00 №826-00

826-00"" 826-00"" 826-00"" 826-00 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью сравнения комбинации Пембролизумаба (MK-3475) с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве первой линии терапии у пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки (KEYNOTE-826)

Пациентов: 100
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 487 от 20 сентября 2018 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 сентября 2018 г.
Окончание: 30 ноября 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № 826-00 826-00 №826-00

Сравнение комбинации Пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве первой линии терапии у пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки

подробнее
Проводится

D933QC00001 №D933QC00001

D933QC00001"" D933QC00001 «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с мелкоклеточным раком лёгкого локализованной стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)

Пациентов: 100
Организаций: 25
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov Study of Durvalumab + Tremelimumab, Durvalumab, and Placebo in Limited Stage Small-Cell Lung Cancer in Patients Who Have Not Progressed Following Concurrent Chemoradiation Therapy
РКИ № 466 от 11 сентября 2018 г.
Препарат: MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + ИМФИНЗИ®)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 сентября 2018 г.
Окончание: 8 октября 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D933QC00001 №D933QC00001

Оценка эффективности дурвалумаба в виде монотерапии, а также в комбинации с тремелимумабом по сравнению с плацебо в качестве консолидирующей терапии у пациентов с раком лёгкого.

подробнее
Проводится

BCD-100-EXT BCD-100-EXT №BCD-100-EXT

BCD-100-EXT"" BCD-100-EXT "Международное многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО «БИОКАД

Пациентов: 400
Организаций: 47
Исследователей: 54
РКИ № 450 от 31 августа 2018 г.
Препарат: BCD-100
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 31 августа 2018 г.
Окончание: 29 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-100-EXT BCD-100-EXT №BCD-100-EXT

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО «БИОКАД»

подробнее
Проводится

№BCD-100-3/DOMAJOR

BCD-100-3/DOMAJOR "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в сравнении с плацебо в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

Пациентов: 340
Организаций: 46
Исследователей: 48
РКИ № 406 от 9 августа 2018 г.
Препарат: BCD-100
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-100-3/DOMAJOR

Изучение эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с химиотерапией в сравнении с химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Завершено

№E7080-J081-116

E7080-J081-116 "Открытое исследование фазы 1b ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

Пациентов: 80
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov A Trial of Lenvatinib Plus Pembrolizumab in Participants With Hepatocellular Carcinoma
РКИ № 394 от 7 августа 2018 г.
Препарат: Ленвима® (Ленватиниб, E7080); Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475)
Разработчик: Eisai Ltd.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 31 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №E7080-J081-116

Оценка переносимости и безопасности комбинации ленватиниба и пембролизумаба у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

подробнее
Завершено

799-00 №799-00

799-00"" 799-00 "Исследование II фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины и лучевой терапии у пациентов с неоперабельным, местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии (KEYNOTE-799)

Пациентов: 70
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 375 от 31 июля 2018 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 31 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № 799-00 №799-00

1)В каждой когорте, получающей двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины, оценить процент пациентов, у которых развился пневмонит 3 или более высокой степени. 2)В каждой когорте, получающей двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины, оценить частоту объективного ответа в соответствии с Критериями оценки ответа на лечение у пациентов с солидными опухолями (RECIST) 1.1 согласно слепой независимой центральной экспертной оценке (СНЦЭО).

подробнее
Проводится

811-01 811-01 №811-01

811-01"" 811-01"" 811-01 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, сравнивающее трастузумаб плюс химиотерапия и пембролизумаб с трастузумабом плюс химиотерапия и плацебо в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-положительной распространенной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (KEYNOTE-811)

Пациентов: 150
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 376 от 31 июля 2018 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д. 10, корп. 2, Россия
Протокол № 811-01 811-01 №811-01

1)Сравнить выживаемость без прогрессирования (ВБП) в группах лечения. 2)Сравнить общую выживаемость (ОВ) в группах лечения.

подробнее
Проводится

СО-338-087 (ATHENA) №СО-338-087 (ATHENA)

СО-338-087 (ATHENA) "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью оценки поддерживающей терапии рукапарибом и ниволумабом после ответа на платиносодержащую химиотерапию первой линии при раке яичника

Пациентов: 175
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 336 от 16 июля 2018 г.
Препарат: Рукапариб; Ниволумаб (BMS-936558)
Разработчик: Фармаанд ГмБХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2018 г.
Окончание: 31 августа 2028 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО «СинтерактХКР РУС», Москва, 119180, ул. Большая Полянка, д. 7/10, строение 1, этаж 3, помещение I, Россия
Протокол № СО-338-087 (ATHENA) №СО-338-087 (ATHENA)

Установление безопасности и эффективности поддерживающей терапии рукапарибом и ниволумабом в виде монотерапии и в комбинации после ответа на лечение первой линии (хирургическая операция и платиносодержащая химиотерапия) у пациенток с впервые диагностированным раком яичника

подробнее