| РКИ № | 450 от 31 августа 2018 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 31 августа 2018 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-100-EXT BCD-100-EXT №BCD-100-EXT |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО «БИОКАД»
подробнее| РКИ № | 406 от 9 августа 2018 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-100-3/DOMAJOR |
Изучение эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с химиотерапией в сравнении с химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 394 от 7 августа 2018 г. |
| Препарат: | Ленвима® (Ленватиниб, E7080); Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475) |
| Разработчик: | Eisai Ltd. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 31 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №E7080-J081-116 |
Оценка переносимости и безопасности комбинации ленватиниба и пембролизумаба у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 375 от 31 июля 2018 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 799-00 №799-00 |
1)В каждой когорте, получающей двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины, оценить процент пациентов, у которых развился пневмонит 3 или более высокой степени. 2)В каждой когорте, получающей двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины, оценить частоту объективного ответа в соответствии с Критериями оценки ответа на лечение у пациентов с солидными опухолями (RECIST) 1.1 согласно слепой независимой центральной экспертной оценке (СНЦЭО).
подробнее| РКИ № | 376 от 31 июля 2018 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 июля 2018 г. |
| Окончание: | 30 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д. 10, корп. 2, Россия |
| Протокол № | 811-01 811-01 №811-01 |
1)Сравнить выживаемость без прогрессирования (ВБП) в группах лечения. 2)Сравнить общую выживаемость (ОВ) в группах лечения.
подробнее| РКИ № | 336 от 16 июля 2018 г. |
| Препарат: | Рукапариб; Ниволумаб (BMS-936558) |
| Разработчик: | Фармаанд ГмБХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 августа 2028 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО «СинтерактХКР РУС», Москва, 119180, ул. Большая Полянка, д. 7/10, строение 1, этаж 3, помещение I, Россия |
| Протокол № | СО-338-087 (ATHENA) №СО-338-087 (ATHENA) |
Установление безопасности и эффективности поддерживающей терапии рукапарибом и ниволумабом в виде монотерапии и в комбинации после ответа на лечение первой линии (хирургическая операция и платиносодержащая химиотерапия) у пациенток с впервые диагностированным раком яичника
подробнее| РКИ № | 318 от 6 июля 2018 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (Тецентрик) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | BIG 16-05/AFT-27/WO39391 №BIG 16-05/AFT-27/WO39391 |
Оценить эффективность адъювантной терапии атезолизумабом в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 261 от 31 мая 2018 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Англия/США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 775-00/E7080-G000-309 №775-00/E7080-G000-309 |
Оценка эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия
подробнее| РКИ № | 241 от 25 мая 2018 г. |
| Препарат: | GL-0817 |
| Разработчик: | «Гликник Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 мая 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № GL0817-01 |
Оценка безопасности и эффективности препарата GL-0817 при применении с циклофосфамидом для профилактики рецидивов заболевания у больных плоскоклеточной карциномой полости рта
подробнее| РКИ № | 114 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D933KC00001 |
Изучение дурвалумаба, применяемого в сочетании с одновременной химиолучевой терапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее