| РКИ № | 318 от 6 июля 2018 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (Тецентрик) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | BIG 16-05/AFT-27/WO39391 №BIG 16-05/AFT-27/WO39391 |
Оценить эффективность адъювантной терапии атезолизумабом в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 261 от 31 мая 2018 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Англия/США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 775-00/E7080-G000-309 №775-00/E7080-G000-309 |
Оценка эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия
подробнее| РКИ № | 241 от 25 мая 2018 г. |
| Препарат: | GL-0817 |
| Разработчик: | «Гликник Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 мая 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № GL0817-01 |
Оценка безопасности и эффективности препарата GL-0817 при применении с циклофосфамидом для профилактики рецидивов заболевания у больных плоскоклеточной карциномой полости рта
подробнее| РКИ № | 114 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D933KC00001 |
Изучение дурвалумаба, применяемого в сочетании с одновременной химиолучевой терапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 35 от 31 января 2018 г. |
| Препарат: | Мирветуксимаб соравтанзин (IMGN853) |
| Разработчик: | ИммуноГен, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 января 2018 г. |
| Окончание: | 24 июня 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москва,ул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | № 0403 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Мирветуксимаб Соравтанзин (IMGN853) в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем для лечения позднего эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб
подробнее| РКИ № | 27 от 25 января 2018 г. |
| Препарат: | HD201 (Трастузумаб) |
| Разработчик: | «Престиж БиоФарма Пте Лтд» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № TROIKA |
Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина® у пациенток с ранним раком молочной железы HER2+.
подробнее| РКИ № | 683 от 22 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475), Эпакадостат (INCB024360) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 13 июня 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | № 654-00 |
Сравнение комбинации пембролизумаба и эпакадостата с пембролизумабом плюс плацебо у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 650 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | AZD2281 (Олапариб, Линпарза) |
| Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 марта 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №D0816C00018 |
Оценить клиническую эффективность лечения олапарибом у пациентов с местастатическим HER2-негативным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 649 от 13 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк./ Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №B9991001 |
Изучение эффективности авелумаба в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 575 от 1 ноября 2017 г. |
| Препарат: | S 49076 |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
| Протокол № | № CL1-49076-003 |
Оценка эффективности и безопасности S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее