| РКИ № | 167 от 11 марта 2013 г. |
| Препарат: | PDX (Пралатрексат, Фолотин) |
| Разработчик: | Аллос Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "РУССЛАН КЛИНИКАЛ РЕСЕРЧ", 420021, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Нариманова, д. 155, оф. 30, ~ |
| Протокол № | № PDX-017 |
Первичные • Определить эффективность пралатрексата по сравнению с группой наблюдения среди пациентов с ранее невыявленной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ), при отсутствии прогрессии после, по крайней мере, 6 циклов терапии циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (терапия по схеме CHOP). Вторичные • Определить безопасность пралатрексата при его применении после курса терапии по схеме CHOP для лечения пациентами с ранее недиагностированной ПТКЛ.
подробнее| РКИ № | 122 от 25 февраля 2013 г. |
| Препарат: | INCB024360 |
| Разработчик: | Инсайт Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 4 ноября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № INCB 24360-210 |
Определить эффективность применения INCB024360 по сравнению с тамоксифеном на основании результатов выживаемости без прогрессирования у пациентов с повышением уровня СА 125 на фоне достижения полной ремиссии после курса химиотерапии первой линии по поводу распространённого рака по данным оценки исследователя
подробнее| РКИ № | 114 от 20 февраля 2013 г. |
| Препарат: | MK-8808 (Ритуксимаб) |
| Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № 003-00 |
Целью исследования является оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MK-8808 в сравнении с препаратом MabThera™ при использовании в комбинации со схемой химиотерапии CHOP у пациентов с поздними стадиями CD20-положительной фолликулярной лимфомы, ранее не получавших системного лечения.
подробнее| РКИ № | 55 от 25 января 2013 г. |
| Препарат: | AZD4547 |
| Разработчик: | АстраЗенека АВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 25 января 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Sweden |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D2610C00004 |
Изучить эффективность AZD4547 в сравнении с паклитакселем путем оценки выживаемости без прогрессированияу всех рандомизированных пациентов, а также у пациентов с опухолью, имеющей только амплификацию FGFR2 (6 по шкале FISH (флуоресцентная гибридизация in situ).
подробнее| РКИ № | 50 от 21 января 2013 г. |
| Препарат: | Золедроновая кислота |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2013 г. |
| Окончание: | 22 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез", г. Санкт-Петербург, ул. Торфяная дорога, д. 7, лит.А, пом. 2Н-11Н, ~ |
| Протокол № | № ZOL-02-2011 |
Основные: 1. Определить эффективность применения Золедроновой кислоты («Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у больных раком молочной железы с костными метастазами по частоте развития «костных осложнений», времени до развития первого «костного осложнения». 2. Оценить профиль безопасности Золедроновой кислоты («Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), путем определения характера, частоты и степени выраженности побочных эффектов терапии.
подробнее| РКИ № | 19 от 16 января 2013 г. |
| Препарат: | MSC1936369B (Пимасертиб) |
| Разработчик: | «Мерк Сероно С.А.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 января 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | № EMR 200066-003 |
Оценить противоопухолевую активность MSC1936369B, применяемого в комбинации с гемцитабином, в сравнении с гемцитабином в отдельности в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.
подробнее| РКИ № | 507 от 8 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 5 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №212082PCR3011 |
Исследование сочетания антиандрогенной терапии и препарата ЗИТИГА® с низкой дозой преднизона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы
подробнее| РКИ № | 435 от 15 октября 2012 г. |
| Препарат: | RPН-002 |
| Разработчик: | ЗАО «Р-Фарм» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2012 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | № RPH-002-01 |
Доказательство фармакокинетической эквивалентности препаратов RPH-002 и Эрбитукс®, а так же сходства фармакодинамических свойств препаратов RPH-002 и Эрбитукс®, изучение терапевтической эффективности и оценка клинической безопасности препарата RPH-002 у пациентов плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнее| РКИ № | 408 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | ABT-888 (Велипариб) |
| Разработчик: | “Эббви Инк” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №М10-897 |
Цель данного исследования оценить эффективность и безопасность велипариба при приеме в ходе лучевой терапии всей области головного мозга.
подробнее| РКИ № | 399 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | Цервикон®-ДИМ |
| Разработчик: | ЗАО "МираксБиоФарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 октября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "МираксБиоФарма", Россия, 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 |
| Протокол № | № Цер-Гин-167 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
подробнее