| РКИ № | 497 от 17 сентября 2020 г. |
| Препарат: | LY573144 (Ласмидитан, Ласмидитан) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | H8H-MC-LAHV |
Оценка эффективности ласмидитана в сравнении с плацебо при купировании мигрени у пациентов детского возраста
подробнее| РКИ № | 496 от 17 сентября 2020 г. |
| Препарат: | LY573144 (Ласмидитан) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | H8H-MC-LAHW |
Оценка безопасности и переносимости длительного периодического приема ласмидитана с целью неотложного купирования мигрени у детей подросткового и детского возраста
подробнее| РКИ № | 361 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | MS200527_0082 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 132 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Леветирацетам |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | LVER-III-16-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Леветирацетам в сравнении с препаратом Эпитерра Лонг в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными припадками
подробнее| РКИ № | 70 от 19 февраля 2020 г. |
| Препарат: | TD-9855 |
| Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 18 марта 2026 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | 0171 |
Оценка безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (снОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 683 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | MS200527_0074 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 646 от 8 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Аустедо (деутетрабеназин, TEV-50717, SD-809) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | TV50717-CNS-30081 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнее| РКИ № | 526 от 16 сентября 2019 г. |
| Препарат: | AMG 334 (эренумаб, эренумаб) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20160354 |
Сравнительная оценка влияния эренумаба и плацебо на изменение количества дней мигрени в месяц (ДММ) с 9 по 12 неделю (месяц 3) фазы двойного слепого лечения (ФДСЛ) относительно исходного уровня.
подробнее| РКИ № | 510 от 9 сентября 2019 г. |
| Препарат: | ганаксолон суспензия (ганаксолон, ганаксолон) |
| Разработчик: | Маринус Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
| Протокол № | 1042-CDD-3001 |
Оценить эффективность ганаксолона, по сравнению с плацебо, в качестве дополнительной терапии первичной эпилепсии у детей и подростков с генетически подтверждённым синдромом дефицита CDKL5 к концу 17-недельной двойной слепой фазы лечения.
подробнее| РКИ № | 485 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | AMG 334 (эренумаб, эренумаб) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20150125 |
Оценка эффективности и безопасности Эренумаба у детей и подростков с эпизодической мигренью
подробнее