| РКИ № | 120 от 25 февраля 2013 г. |
| Препарат: | МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Гестоден+Этинилэстрадиол) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 1 января 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-ML01-12 |
Цель исследования заключается в оценке способности препарата МОДЭЛЛЬ ЛОЛ подавлять генеративную активность яичников, а также в оценке концентрации половых гормонов на фоне приема контрацептива МОДЭЛЛЬ ЛОЛ и оценке безопасности.
подробнее| РКИ № | 399 от 10 октября 2012 г. |
| Препарат: | Цервикон®-ДИМ |
| Разработчик: | ЗАО "МираксБиоФарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 октября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "МираксБиоФарма", Россия, 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 |
| Протокол № | № Цер-Гин-167 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
подробнее| РКИ № | 256 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | PGL4001 (Улипристала ацетат) |
| Разработчик: | ПрегЛем С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | № PGL11-006 |
Исследование эффективности и безопасности препарата PGL4001 для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки
подробнее| РКИ № | 267 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Мирабегрон |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
| Протокол № | № 178-EC-001 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость мирабегрона 50 мг по сравнению с солифенацином 5 мг при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузерем, получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
подробнее| РКИ № | 172 от 31 июля 2012 г. |
| Препарат: | AMG 785 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20110142 |
Исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе
подробнее| РКИ № | 139 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | Утрожестан (Прогестерон,) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа С.А., Бельгия/Besins Healthcare S.A., Belgium |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", Средний Тишинский пер., д.28, Россия |
| Протокол № | № UTRO-200-PTD |
Целью этого исследования является улучшить акушерские исходы, пролонгируя беременность и снижая, таким образом, частоту преждевременных родов (роды до 34+0 недель) при профилактическом применении натурального прогестерона в дозе 200 мг в сутки вагинально в сроках 19-34 недель гестации у женщин высокого риска по развитию преждевременных родов по сравнению с популяционной частотой Оценить влияние исследуемого препарата на улучшение неонатальных исходов и соответствующее снижение суммарного показателя неонатальной смертности и заболеваемости по сравнению с популяционными показателями Изучить безопасность и переносимость препарата Утрожестан ®, капсулы 200 мг в популяции женщин с риском преждевременных родов, а также его влияние на неонатальные исходы
подробнее| РКИ № | 19 от 11 мая 2012 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Протокол № | № 07-2010 |
Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 1000000 МЕ и 3000000 МЕ (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» для лечения аногенитальных (венерических) бородавок
подробнее| РКИ № | 870 от 6 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Гинепристон® ((Мифепристон) |
| Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 15 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 15 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачёва, д. 25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_10_22 v.1.0 |
Оценить влияние приема препарата Гинепристон® на размеры и кровоснабжение миоматозных узлов через 3 и 6 месяцев терапии, а также через 3 месяца после окончания терапии.
подробнее| РКИ № | 792 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | AMP001 (Гель Амфора) |
| Разработчик: | Эвофем, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство Партнерства с ограниченной ответственностью Конженикс ЛЛП, Великобритания (107045, Россия, Москва, Последний переулок, дом 6, строение 1 Москва, 107045, Россия, Великобритания |
| Протокол № | № AMP001 |
Определить контрацептивную эффективность, приемлемость применения и безопасность геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®.
подробнее| РКИ № | 692 от 7 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Панавир® |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 13 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Протокол № | № PRB-01-2010 |
Провести сравнительную оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препарата Панавир, раствор для внутривенного введения в составе комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре.
подробнее