РКИ № | 698 от 28 декабря 2017 г. |
Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-089-2/AURORA |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 695 от 27 декабря 2017 г. |
Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | BGB-3111-304 №BGB-3111-304 |
Оценка эффективности препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнееРКИ № | 686 от 22 декабря 2017 г. |
Препарат: | АриоСевен (Эптаког альфа активированный) |
Разработчик: | АриоГен Фармед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Иран |
CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
Протокол № | № UGA 2014-01 |
Сравнение фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности биоподобного Эптакога альфа (АриоСевен) и препарата Новосевен® (Novoseven®) у пациентов с ингибиторной гемофилией А или В
подробнееРКИ № | 645 от 11 декабря 2017 г. |
Препарат: | GSK2982772 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 декабря 2017 г. |
Окончание: | 8 октября 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № 203168 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.
подробнееРКИ № | 639 от 8 декабря 2017 г. |
Препарат: | TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид) |
Разработчик: | «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №TG1101-RMS302 |
Оценка ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 632 от 7 декабря 2017 г. |
Препарат: | Циклосиликат циркония-натрия (ZS) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 7 декабря 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D9480C00006 |
Оценка применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии
подробнееРКИ № | 609 от 23 ноября 2017 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CAIN457K2340 |
Долгосрочная оценка безопасности, переносимости и эффективности секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 605 от 22 ноября 2017 г. |
Препарат: | Биоподобный Эптаког альфа (активированный, АРИОСЕВЕН™) |
Разработчик: | АриоГен Фармед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 ноября 2017 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Иран |
CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
Протокол № | № UGA 2014-02 |
Сравнение фармакокинетики биоподобного Эптакога альфа и препарата Новосевен (Novoseven®) у пациентов с врожденным дефицитом фактора VII
подробнееРКИ № | 593 от 15 ноября 2017 г. |
Препарат: | Марзэптаког альфа (активированный (MarzAA, CB-813d, рекомбинантный человеческий активированный фактор свертывания крови VIIa) |
Разработчик: | Каталист Биосайенсис Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | №MAA-201 |
Изучение фармакокинетики, биодоступности, фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата Марзэптакога альфа (активированный) для профилактики кровотечения у взрослых пациентов с гемофилией A и B
подробнееРКИ № | 497 от 19 сентября 2017 г. |
Препарат: | ASP2215 (Гилтеритиниб, Гилтеритиниб) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Инкорпорейтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | ЯПОНИЯ |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | 2215-CL-0303 2215-CL-0303 № 2215-CL-0303 |
Определить клиническое преимущество терапии АSP2215 у пациентов с ОМЛ с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы (FLT3), резистентным или рецидивирующим после терапии ОМЛ первой линии, в отношении общей выживаемости (ОВ) по сравнению с резервной химиотерапией.
подробнее