РКИ № | 474 от 29 августа 2019 г. |
Препарат: | Плегриди (Пэгинтерферон бета-1А, BIIB017) |
Разработчик: | Биоген Айдек Ресерч Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2019 г. |
Окончание: | 4 ноября 2029 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 105MS306 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата BIIB017 при лечении детей и подростков с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 434 от 7 августа 2019 г. |
Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-089-3/SOLAR |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-089 в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 382 от 11 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2019 г. |
Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | APD334-302 |
Оценка эффективности и безопасности Этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 371 от 8 июля 2019 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 августа 2019 г. |
Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | EX9924-4473 |
Изучение влияния Семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 367 от 5 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | APD334-303 |
Изучение этрасимода при его применении у пациентов с активной фазой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 349 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | APD334-301 |
Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 327 от 21 июня 2019 г. |
Препарат: | ISIS 766720 |
Разработчик: | «Айонис Фармасьютикалс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 июня 2019 г. |
Окончание: | 15 апреля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
Протокол № | ISIS 766720-CS3 |
Изучение препарата IONIS GHR-LRX при введении пациентам с акромегалией, получающим лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия
подробнееРКИ № | 257 от 20 мая 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2019 г. |
Окончание: | 23 февраля 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I6T-MC-AMAP |
Оценка долгосрочной эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью
подробнееРКИ № | 242 от 14 мая 2019 г. |
Препарат: | SKI-O-703 |
Разработчик: | Оскотек Инк. / Oscotec Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | OSCO-P2201 |
Оценка эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами
подробнееРКИ № | 185 от 11 апреля 2019 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9535) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 июня 2019 г. |
Окончание: | 15 декабря 2024 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN9535-4321 |
Изучение эффекта семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек
подробнее