РКИ № | 63 от 27 января 2011 г. |
Препарат: | AZD2423 |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 27 января 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~ |
Протокол № | D2600C00012 |
Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
подробнееРКИ № | 51 от 30 декабря 2010 г. |
Препарат: | Вакцина V212 |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2010 г. |
Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство фирмы "Мерк Шарп и Доум Идеа, Инк.", 121059, г. Москва, площадь Европы 2, Гостиница Славянская / Рэдиссон, Швейцария |
Протокол № | 001-01 |
Оценить безопасность и переносимость инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса у пациентов, которым планируется аутогенная трансплантация костного мозга. Оценить влияние инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы на развитие опоясывающего герпеса у пациентов, перенесших аутогенную трансплантацию костного мозга.
подробнееРКИ № | 47 от 27 декабря 2010 г. |
Препарат: | (Кризотиниб, Кризотиниб) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 27 декабря 2010 г. |
Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | А8081013 |
Оценка безопасности и эффективности монотерапии оральным кризотинибом у пациентов с поздними стадиями злокачественных новообразований, спровоцированных генетическими перестройками ALK
подробнееРКИ № | 42 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | BI 10773 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 17 января 2016 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
Протокол № | 1245.25 |
Подтверждение неменьшей эффективности препарата BI 10773, применяемого в двух дозах (10 мг в сутки и 25 мг в сутки), в сравнении с плацебо с точки зрения продолжительности времени до регистрации одного из компонентов основного комплексного критерия значимого неблагоприятного явления со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 41 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | BI 10773 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 июля 2012 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | 1245.36 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BI 10773, применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
подробнееРКИ № | 43 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | TL011 |
Разработчик: | "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2013 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | NHL-TL011-102 |
Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.
подробнееРКИ № | 37 от 16 декабря 2010 г. |
Препарат: | RO5072759 (GA101) |
Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", "Дженентек Инк." |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария, США |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
Протокол № | GAO4753g |
Установление безопасности и эффективности лекарственного препарата RO5072759 (GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой
подробнееРКИ № | 26 от 6 декабря 2010 г. |
Препарат: | AZD1981 |
Разработчик: | АстраЗенека |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 6 декабря 2010 г. |
Окончание: | 23 февраля 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз" |
Протокол № | D9830C00008 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз исследуемого препарата
подробнееРКИ № | 34 от 5 декабря 2010 г. |
Препарат: | Кординик (Никорандил) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 129010, г. Москва, Спасский тупик, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | От 15.04.2015 |
Основной целью исследования является доказательство эффективности лечения препаратом «Коронель» (никорандил) в дозе 10-20 мг 2 раза/сутки в сравнении с плацебо при назначении в комбинации с бета-адреноблокатором (ББ) метопролола тартратом у пациентов с ИБС со стабильной стенокардией напряжения. Основным критерием эффективности будет эффект лечения, определяемый как уменьшение приступов стенокардии и снижение потребности в нитратах короткого действия (НКД) и/или увеличение времени до развития приступа стенокардии средней интенсивности при проведении пробы с дозированной физической нагрузкой (ПДФН) на тредмиле по протоколу Брюса. Второстепенные цели: Сравнить эффект препарата «Коронель» и плацебо в конце 6-недельного периода лечения при назначении их в комбинации с метопролола тартратом (50 мг х 2 раза/сут) на увеличение продолжительности ПДФН как при минимальной активности препарата «Коронель» перед его очередным назначением (т.е. через 12 ± 1 ч после последнего приема), так и через 1-1,5 ч после приема очередной дозы. Доказать преимущество препарата «Коронель» по сравнению с плацебо при назначении их в комбинации с метопролола тартратом (50 мг х 2 раза/сут) на изменение среднего количества приступов стенокардии в неделю. Сравнить кратность приема НКД в неделю между группами препарата «Коронель» и плацебо при назначении их в комбинации с метопролола тартратом (50 мг х 2 раза/сут) в течение 6-недельного периода лечения. Сравнить профиль безопасности и переносимости препарата «Коронель» (10-20 мг 2 раза/сут) и плацебо при назначении их в комбинации с метопролола тартратом (50 мг х 2 раза/сут) за 6-недельный период лечения. Оценить влияние проводимой терапии на качество жизни пациентов на основании результатов анкетирования по вопросникам SAQ (The Seattle Angina Questionnaire), а для мужчин и IPSS (International Prostate Symptom Score).
подробнееРКИ № | 15 от 25 ноября 2010 г. |
Препарат: | AMG531 (Ромиплостим) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 января 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен |
Протокол № | 20060197 |
Получить данные по безопасности ромиплостима при продолжительном использовании у пациентов с тромбоцитопенией при миелодиспластическом синдроме
подробнее