РКИ № | 194 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | HC-1119 |
Разработчик: | Хинова Фармасьютикалз (США) Инк. / Hinova Pharmaceuticals (USA) Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2021 г. |
Окончание: | 22 мая 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | HC1119-CS-03 |
Оценка безопасности препарата HC-1119 в сравнении с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
подробнееРКИ № | 190 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | Луспатерцепт (ACE-536) |
Разработчик: | Селджен Корпорейшн / Celgene Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2021 г. |
Окончание: | 27 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ACE-536-MF-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с плацебо у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативными заболеваниями
подробнееРКИ № | 157 от 23 марта 2021 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | APD334-210 |
Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 151 от 22 марта 2021 г. |
Препарат: | Кипролис (Карфилзомиб) |
Разработчик: | «Оникс Терапьютикс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия |
Протокол № | 20140106 |
Изучение карфилзомиба в комбинации с индукционной химиотерапией у детей с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом
подробнееРКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнееРКИ № | 150 от 18 марта 2021 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-B15 |
Оценка периоперационной терапии энфортумабом ведотином в комбинации с пембролизумабом по сравнению с неоадъювантной химиотерапией гемцитабином и цисплатином у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря
подробнееРКИ № | 147 от 18 марта 2021 г. |
Препарат: | TL-895 (M7583) |
Разработчик: | Телиос Фарма, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 18 марта 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | MS200662_0001 |
Изучение применения препаратаTL-895 у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами
подробнееРКИ № | 133 от 10 марта 2021 г. |
Препарат: | GB0139 (TD139) (, GB0139 (TD139)) |
Разработчик: | «Галекто Байотек ЭйБи» (Galecto Biotech AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 марта 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | GALACTIC-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GB0139 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнееРКИ № | 106 от 25 февраля 2021 г. |
Препарат: | BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) |
Разработчик: | ЗАО «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-132-4/MIRANTIBUS |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 93 от 18 февраля 2021 г. |
Препарат: | Митомицин (UGN-102) |
Разработчик: | «ЮроДжен Фарма Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | BL006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря
подробнее