| РКИ № | 91 от 17 февраля 2021 г. |
| Препарат: | LY3471851 (NKTR-358) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 7 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | J1P-MC-KFAH |
Изучение применения препарата LY3471851 у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 89 от 16 февраля 2021 г. |
| Препарат: | GRN163L (ранее - JNJ-63935937-AMM) (Иметелстат, Иметелстат) |
| Разработчик: | Джерон Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | GRN163LMYF3001 |
Оценка действия иметелстата по сравнению с оптимальной доступной терапией у пациентов с миелофиброзом промежуточного-2 или высокого риска, рефрактерным к лечению ингибитором Янус-киназы
подробнее| РКИ № | 84 от 12 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Памревлумаб (FG-3019) |
| Разработчик: | ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | FGCL-3019-091 |
Оценка эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 68 от 3 февраля 2021 г. |
| Препарат: | AZD9977; Дапаглифлозин |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 3 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 5 февраля 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | D6402C00001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости перорального лечения препаратом AZD9977 и Дапаглифлозином у пациентов с сердечной недостаточностью и хронической болезнью почек
подробнее| РКИ № | 43 от 28 января 2021 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 28 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC16723 |
Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов
подробнее| РКИ № | 37 от 26 января 2021 г. |
| Препарат: | ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20) |
| Разработчик: | Ардженкс БВ / argenx BV |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | ARGX-113-1904 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 у взрослых пациентов с пузырчаткой
подробнее| РКИ № | 36 от 26 января 2021 г. |
| Препарат: | ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20) |
| Разработчик: | Ардженкс БВ / argenx BV |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | ARGX-113-1905 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности эфгартигимода PH20 у пациентов с пузырчаткой
подробнее| РКИ № | 20 от 19 января 2021 г. |
| Препарат: | Азвудин |
| Разработчик: | Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 января 2021 г. |
| Окончание: | 18 июня 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экспертно-юридический центр», 000000, г Москва, г 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | AZBUCO |
Оценка эффективности и безопасности препарата Азвудин в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнее| РКИ № | 716 от 22 декабря 2020 г. |
| Препарат: | MOR202 |
| Разработчик: | «Хьюман Иммунолоджи Байосайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 января 2021 г. |
| Окончание: | 1 января 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | MOR202C205 |
Оценка эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 при лечении пациентов с мембранозной нефропатией
подробнее