РКИ № | 314 от 21 июня 2021 г. |
Препарат: | CHF6001 |
Разработчик: | Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | CLI-06001AA1-04 |
Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и хроническим бронхитом
подробнееРКИ № | 306 от 16 июня 2021 г. |
Препарат: | GSK3511294 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 16 июня 2021 г. |
Окончание: | 16 ноября 2023 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 206713 |
Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у пациентов с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой
подробнееРКИ № | 288 от 8 июня 2021 г. |
Препарат: | Алпелисиб (BYL719) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CBYL719K12301 |
Оценка эффективности и безопасности алпелисиба в комбинации с олапарибом по сравнению с цитотоксической химиотерапией одним препаратом у участниц серозным раком яичников
подробнееРКИ № | 282 от 3 июня 2021 г. |
Препарат: | MLC901 |
Разработчик: | Молеак Пте Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | Сингапур |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | EFSA2020_03 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения
подробнееРКИ № | 278 от 2 июня 2021 г. |
Препарат: | SAR443122 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | ACT16404 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SAR443122 у пациентов с умеренной и тяжелой подострой или дискоидной/хронической формой кожной красной волчанки
подробнееРКИ № | 257 от 21 мая 2021 г. |
Препарат: | BI 655130 (Спесолимаб) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 мая 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | 1368-0025 |
Изучение долгосрочной безопасности и эффективности препарата BI 655130 у пациентов с генерализованным пустулезным псориазом
подробнееРКИ № | 258 от 21 мая 2021 г. |
Препарат: | Занделисиб (ME-401) |
Разработчик: | МЕИ Фарма, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 мая 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2030 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | ME-401-004 |
Изучение применения занделисиба в сочетании с ритуксимабом в сравнении со стандартной иммунохимиотерапией у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой
подробнееРКИ № | 234 от 29 апреля 2021 г. |
Препарат: | RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июня 2021 г. |
Окончание: | 30 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA42294 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнееРКИ № | 230 от 28 апреля 2021 г. |
Препарат: | RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июня 2021 г. |
Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA42293 |
Оценкf эффективности и безопасности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнееРКИ № | 222 от 23 апреля 2021 г. |
Препарат: | KRT-232 (AMG232) + TL-895 (M7583) (, {(3R,5R,6S)-5-(3-хлорфенил)-6-(4-хлорфенил)-3-метил1-[(2S)-3-метил- 1(пропан-2-илсульфонилбутан-2-ил]-2-оксопиперидин-3-ил уксусная кислота + 1- (4 - {[6-амино-5- (4-феноксифенил) пиримидин-4- иламино] метил} -4-фторпиперидин-1-ил) пропенон) |
Разработчик: | Картос Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 апреля 2021 г. |
Окончание: | 23 мая 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | KRT-232-114 |
Оценка безопасности и эффективности KRT-232 или TL-895 для лечения пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы Янус-киназ
подробнее