| РКИ № | 478 от 3 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 3 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WA40404 |
Оценка эффективности и безопасности Окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 473 от 29 августа 2019 г. |
| Препарат: | Кортексин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия |
| Протокол № | GP20011-P4-32 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнее| РКИ № | 390 от 19 июля 2019 г. |
| Препарат: | Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) |
| Разработчик: | ОнкоВерити, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 июля 2019 г. |
| Окончание: | 27 декабря 2024 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | CULM20236 (ранее 74494550AML2001) |
Определить эффективность кусатузумаба в комбинации с азацитидином у пациентов с острым миелолейкозом, ранее не получавших лечения, которым не подходит интенсивная химиотерапия
подробнее| РКИ № | 326 от 21 июня 2019 г. |
| Препарат: | (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®) |
| Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
| Протокол № | PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® и Мексидол® ФОРТЕ 250 при их применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта
подробнее| РКИ № | 283 от 31 мая 2019 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (DD217) |
| Разработчик: | ООО "Фармадиол" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
| Протокол № | АМ217-02 |
Подбор оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
подробнее| РКИ № | 221 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ARGX-113 (Эфгартигимод) |
| Разработчик: | Ардженкс БВБА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | ARGX-113-1704 (ADAPT) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью
подробнее| РКИ № | 222 от 29 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ARGX-113 (Эфгартигимод) |
| Разработчик: | Ардженкс БВБА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | ARGX-113-1705 (ADAPT+) |
Оценка безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью
подробнее| РКИ № | 196 от 18 апреля 2019 г. |
| Препарат: | SZC (ЦЦН, Циклосиликат натрия-циркония) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 мая 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | D9481C00001 |
Оценка влияния повышения доз циклосиликата циркония натрия (ЦЦН) с приемом три раза в сутки для коррекции гиперкалиемии, оценка эффективности такой же дозы ЦЦН с приемом один раз в сутки для поддержания нормального уровня калия в организме пациентов, которые нуждаются в длительном лечении
подробнее| РКИ № | 163 от 4 апреля 2019 г. |
| Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-132-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 156 от 2 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
| Разработчик: | Ацерта Фарма Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2026 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | ACE-CL-311 (D8221C00001) |
Оценить эффективность и безопасность акалабрутиниба/венетоклакса по сравнению с химиоиммунотерапией
подробнее