РКИ № | 90 от 2 марта 2020 г. |
Препарат: | (Карфилзомиб, Кипролис) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 марта 2020 г. |
Окончание: | 3 мая 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | 54767414MMY2065 |
Изучение препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой
подробнееРКИ № | 12 от 15 января 2020 г. |
Препарат: | CAM2029 (октреотид депо) |
Разработчик: | Камурус АБ (Camurus AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия |
Протокол № | HS-18-633 |
Оценка эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией
подробнееРКИ № | 11 от 15 января 2020 г. |
Препарат: | CAM2029 (, САМ2029 (октреотид депо для подкожного введения)) |
Разработчик: | Камурус АБ (Camurus AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия |
Протокол № | HS-19-647 |
Оценка долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией
подробнееРКИ № | 683 от 29 ноября 2019 г. |
Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200527_0074 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 670 от 25 ноября 2019 г. |
Препарат: | UCB 7665 (Розаноликсизумаб) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 октября 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | MG0004 |
Изучение долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у пациентов с генерализованной миастенией гравис
подробнееРКИ № | 644 от 7 ноября 2019 г. |
Препарат: | JNJ-70033093 (BMS-986177, ингибитор фактора XIa) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 70033093THR2001 |
Оценка эффективности и безопасности JNJ-70033093 в сравнении с эноксапарином у пациентов с эндопротезированием коленного сустава
подробнееРКИ № | 546 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | CS1 (вальпроат натрия) |
Разработчик: | Серено Сайентифик АБ (пабл) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | CS1-002 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата CS1 по сравнению со стандартным лечением у ортопедических пациентов, проходящих полное эндопротезирование коленного сустава
подробнееРКИ № | 549 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | Розаноликсизумаб (UCB7665) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | MG0003 |
Продемонстрировать клиническую эффективность розаноликсизумаба у пациентов с генерализованной миастенией гравис.
подробнееРКИ № | 534 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33) |
Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.
подробнееРКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнее