| РКИ № | 295 от 1 июня 2017 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M15-656 |
Изучение Венетоклакса в комбинации с Азацитидином по сравнению с Азацитидином для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана стандартная индукционная терапия
подробнее| РКИ № | 277 от 23 мая 2017 г. |
| Препарат: | Селинексор (KPT-330) |
| Разработчик: | «Кариофарм Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | KCP-330-023 |
Изучение селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 274 от 22 мая 2017 г. |
| Препарат: | Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 22 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | A3921192 |
Изучение эффективности тофацитиниба MR 11 мг у пациентов с ревматоидным артритом.
подробнее| РКИ № | 237 от 28 апреля 2017 г. |
| Препарат: | BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-054-2 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 и препарата Авонекс® у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 217 от 21 апреля 2017 г. |
| Препарат: | GNbAC1 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело класса IgG4 к оболочечному белку РАРС) |
| Разработчик: | GeNeuro SA |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 30 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | GNC-004 |
Оценка долгосрочной эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 159 от 20 марта 2017 г. |
| Препарат: | Эверолимус (RAD001, Афинитор) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CRAD001M2X02B |
Оценка безопасности длительной терапии эверолимусом у пациентов с рефрактерными судорожными припадками на фоне туберозного склероза.
подробнее| РКИ № | 100 от 20 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Ацалабрутиниб (ACP-196) (, (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)-имидазо[1,5-?]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)-бензамид) |
| Разработчик: | Ацерта Фарма БВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | ACE-CL-309 |
Изучение препарата Ацалабрутиниб в сравнении с комбинацией Иделалисиб плюс Ритуксимаб либо с Бендамустин плюс Ритуксимаб у пациентов с рецидивирующим либо с рефрактерным хроническим лимфолейкозом
подробнее| РКИ № | 93 от 20 февраля 2017 г. |
| Препарат: | JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб)) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 56022473MDS2002 |
Оценка эффективности талакотузумаба или даратумумаба у трансфузионно зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив заболевания во время терапии стимулирующими эритропоэз препаратами
подробнее| РКИ № | 58 от 2 февраля 2017 г. |
| Препарат: | M2951 (Ибрутиниб) |
| Разработчик: | «Мерк КГаА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | MS200527-0018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 9 от 13 января 2017 г. |
| Препарат: | Диспорт® (Абоботулинумтоксин А) |
| Разработчик: | Ипсен Фарма САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 13 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, корп. 11, офис 524-527, Россия |
| Протокол № | F-FR-52120-228 |
Оценка процентной доли пациентов с улучшением совокупного объема активных движений в целевой конечности, верхней или нижней, после двух последовательных инъекций препарата Абоботулинумтоксин А в сочетании с выполнением программы направленной самореабилитации у пациентов со спастическим гемипарезом после перенесенного повреждения головного мозга.
подробнее