РКИ № | 237 от 7 апреля 2016 г. |
Препарат: | Танезумаб (PF-04383119) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 июня 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | А4091058 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом
подробнееРКИ № | 170 от 10 марта 2016 г. |
Препарат: | JNJ-56022473 (анти-CD123) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 56022473AML2002 |
Основная цель части Б этого исследования в заключается в оценке бессобытийной выживаемости у пациентов, ранее не получавших лечение по поводу острого миелолейкоза, которым не показана интенсивная индукционная химиотерапия, рандомизированных для получения препарата Дакоген (Децитабин) в сочетании с препаратом JNJ-56022473 или монотерапии препаратом Дакоген (Децитабин).
подробнееРКИ № | 116 от 16 февраля 2016 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB07002 |
Сравнить безопасность и эффективность маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день или маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день с эскалацией дозы до 6 мг/кг/день после трёх месяцев терапии относительно плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 63 от 28 января 2016 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | M15-555 |
Сравнить безопасность и эффективность (объективные и субъективные клинические проявления) монотерапии препаратом ABT-494 и метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигших адекватного ответа на метотрексат.
подробнееРКИ № | 62 от 28 января 2016 г. |
Препарат: | ABT-494 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 января 2016 г. |
Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | M13-549 |
Изучение препарата ABT-494 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 66 от 28 января 2016 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | М13-545 |
Сравнение препарата ABT-494 в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита.
подробнееРКИ № | 793 от 28 декабря 2015 г. |
Препарат: | Цертолизумаба Пэгол (CDP870) |
Разработчик: | ЮСБ Биосайенсес ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 ноября 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | AS0006 |
Изучение эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита
подробнееРКИ № | 764 от 18 декабря 2015 г. |
Препарат: | BI 695501 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 апреля 2016 г. |
Окончание: | 23 января 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | 1297.3 |
Целью исследования является получение данных по долгосрочной безопасности, эффективности, ФК и иммуногенности препарата BI 695501 у пациентов, завершивших исследование 1297.2.
подробнееРКИ № | 755 от 17 декабря 2015 г. |
Препарат: | CFZ533 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 17 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CCFZ533X2204 |
Оценить безопасность и переносимость внутривенно вводимого препарата CFZ533 в качестве дополнения к стандартной терапии у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой миастении гравис на всем протяжении исследования Оценить эффективность внутривенно вводимого препарата CFZ533 в качестве дополнения к стандартной терапии у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой миастении гравис
подробнееРКИ № | 671 от 18 ноября 2015 г. |
Препарат: | Терализумаб (ТАВ08) |
Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 ноября 2015 г. |
Окончание: | 27 июля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | TAB08-SLE-01 |
Оценить эффективность, безопасность, фармакокинетику, фармакодинамику и иммуногенность применения TAB08 в течение 24 недель исследования у пациентов с активной системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей стандартной терапии
подробнее