РКИ № | 92 от 28 февраля 2019 г. |
Препарат: | Целлекс® |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 1 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | CogniCell/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
подробнееРКИ № | 29 от 23 января 2019 г. |
Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2020 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | IT001-303 |
Оценкаэффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
подробнееРКИ № | 559 от 7 ноября 2018 г. |
Препарат: | Целлекс |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | InjuryCell/2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы
подробнееРКИ № | 475 от 17 сентября 2018 г. |
Препарат: | ММН-МАР |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-MAP-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.
подробнееРКИ № | 464 от 11 сентября 2018 г. |
Препарат: | ATM + AVI, NXL104, AVE1330 (Азтреонам + Авибактам, Азактам + Авибактам) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | C3601002 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости азтреонама-авибактама ± метронидазола по сравнению с меропенемом ±колистином для лечения серьезных инфекций, вызванных грам-отрицательными бактериями
подробнееРКИ № | 458 от 7 сентября 2018 г. |
Препарат: | CKD-506 |
Разработчик: | Фармацевтическая корпорация Чонг Кун Данг (ЧКД) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 7 сентября 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 182RA18009 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат
подробнееРКИ № | 401 от 8 августа 2018 г. |
Препарат: | CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) |
Разработчик: | КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | CSL112_3001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
подробнееРКИ № | 313 от 4 июля 2018 г. |
Препарат: | Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин) |
Разработчик: | ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Болгария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
Протокол № | TROX-01-2018 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Троксиметацин НЕО (АО «Доминанта-Сервис», Россия) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности.
подробнееРКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
Препарат: | Унифузол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 марта 2018 г. |
Окончание: | 15 января 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
Протокол № | UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнееРКИ № | 54 от 9 февраля 2018 г. |
Препарат: | S-649266 (Цефидерокол) |
Разработчик: | СИОНОГИ, Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | 1615R2132 |
Изучение препарата S-649266 в сравнении с меропенемом для лечения госпитальной бактериальной пневмонии, ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии или бактериальной пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, вызванной грамотрицательными возбудителями
подробнее