| РКИ № | 583 от 20 октября 2020 г. |
| Препарат: | Серогард |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2020 г. |
| Окончание: | 1 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейскаядом 23 , кв. 3, Россия |
| Протокол № | SGD-3/2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Серогард при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля
подробнее| РКИ № | 504 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | SAR442168 |
| Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC16035 |
Определить эффективность SAR442168 в сравнении с плацебо в замедлении прогрессирования степени инвалидизации при ППРС
подробнее| РКИ № | 438 от 21 августа 2020 г. |
| Препарат: | CFZ533 (искалимаб, искалимаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CCFZ533A2201 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики моноклонального антитела к CD40, CFZ533 у реципиентов трансплантата почки de novo и на раннем этапе поддерживающей терапии
подробнее| РКИ № | 437 от 21 августа 2020 г. |
| Препарат: | Проспекта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | MMH-MAP-003 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией
подробнее| РКИ № | 369 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
| Протокол № | 20103 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
подробнее| РКИ № | 198 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | Славинорм® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | SLV-12-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна
подробнее| РКИ № | 199 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | STA363 ((S)-молочная кислота) |
| Разработчик: | Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | STA-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата STA363 по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 156 от 13 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) |
| Разработчик: | Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
| Протокол № | 1VIT15043 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Инжектафер® при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа
подробнее| РКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 20 июня 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
| Протокол № | CTF-III-CCT-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнее| РКИ № | 711 от 16 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Рабелок (Рабепразол) |
| Разработчик: | Кадила Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия |
| Протокол № | RBL-IV-04-2019 |
Изучение применения лекарственного препарата Рабелок в сравнении с препаратом Нексиум® для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза
подробнее