РКИ № | 647 от 12 декабря 2017 г. |
Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 мая 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | MS200527-0060 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом
подробнееРКИ № | 645 от 11 декабря 2017 г. |
Препарат: | GSK2982772 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 декабря 2017 г. |
Окончание: | 8 октября 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 203168 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.
подробнееРКИ № | 628 от 6 декабря 2017 г. |
Препарат: | SAR439954 (Сотаглифлозин) |
Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC14875 |
Изучение влияния сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек
подробнееРКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 ноября 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнееРКИ № | 577 от 1 ноября 2017 г. |
Препарат: | (, Кустодиол-N) |
Разработчик: | Доктор Франц Кёлер Хеми ГмБХ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | CL-N-KLTX-III/06-RUS/16 |
Сравнение эффективности растворов Кустодиол-N и Кустодиол®, используемых для консервации пересаживаемых органов (почки и печень)
подробнееРКИ № | 529 от 9 октября 2017 г. |
Препарат: | Аеруцин® (Аэрубумаб) |
Разработчик: | Аридис Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | AR-105-002 |
Изучение препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии, при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой
подробнееРКИ № | 486 от 11 сентября 2017 г. |
Препарат: | РФМ-104 (RPH-104/L04018) |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 11 сентября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04018054 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры
подробнееРКИ № | 452 от 21 августа 2017 г. |
Препарат: | ABT-494 (Упадацитиниб, Упадацитиниб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 августа 2017 г. |
Окончание: | 4 августа 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М15-572 |
Изучение препарата ABT-494 у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 380 от 12 июля 2017 г. |
Препарат: | Анима (Декспантенол + Хлоргексидин) |
Разработчик: | Аджио Фармацевтикалз Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 июля 2017 г. |
Окончание: | 10 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия |
Протокол № | EUS-BPT001 |
Оценить эффективность, переносимость и безопасность препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10.
подробнееРКИ № | 220 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) |
Разработчик: | Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | NI071F2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее