РКИ № | 686 от 22 октября 2021 г. |
Препарат: | Лигелизумаб (QGE031 ) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | CQGE031E12301 |
Цель клинического исследования состоит в демонстрации превосходства лигелизумаба в сравнении с плацебо по изменению ответа на стандартную провокационную пробу через 12 недель относительно исходного уровня при любом подтипе ХИНК.
подробнееРКИ № | 593 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 30 октября 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D5271C00002 |
Изучение длительного продолжения терапии бразикумабом у участников с активной болезнью Крона средней или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 475 от 23 августа 2021 г. |
Препарат: | Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат |
Разработчик: | «Гедеон Рихтер Плс.» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия |
Протокол № | RGL-005-001 |
Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки
подробнееРКИ № | 433 от 9 августа 2021 г. |
Препарат: | Дифенгидрамин Канон (Дифенгидрамин) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 9 августа 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | 17/20 |
Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дифенгидрамин Канон и Benadryl® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 418 от 4 августа 2021 г. |
Препарат: | Вальпроевая кислота |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | 11/19 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота и Депакин® Хроносфера у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 376 от 14 июля 2021 г. |
Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 июля 2021 г. |
Окончание: | 22 ноября 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D5272C00001 |
Оценка эффективности и безопасности бразикумаба в параллельных группах участников с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 377 от 14 июля 2021 г. |
Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 июля 2021 г. |
Окончание: | 1 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D5272C00002 |
Оценка безопасности бразикумаба у участников с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 169 от 30 марта 2021 г. |
Препарат: | CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид); CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер) |
Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 мая 2021 г. |
Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | CLI-05993AA3-06 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости CHF 5993 в сравнении с CHF 1535 у пациентов с ХОБЛ
подробнееРКИ № | 101 от 24 февраля 2021 г. |
Препарат: | Диазоксид |
Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 24 февраля 2021 г. |
Окончание: | 10 октября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
Протокол № | DIA-10-20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диазоксид и Прогликем®
подробнееРКИ № | 48 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9931) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 15 февраля 2021 г. |
Окончание: | 12 декабря 2027 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN9931-4553 |
Оценка эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом
подробнее