| РКИ № | 594 от 15 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Изатуксимаб (SAR650984) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2025 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC15246 № EFC15246 |
Оценка клинической пользы применения изатуксимаба в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном, по сравнению с комбинацией карфилзомиба и дексаметазона, у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 488 от 13 сентября 2017 г. |
| Препарат: | AG-120 (ивосидениб) |
| Разработчик: | Институт международных исследований Сервье (I.R.I.S) / Institute de Recherches Internacionales Servier (I.R.I.S) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | AG120-C-009 №AG120-C-009 |
Изучение препарата AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения
подробнее| РКИ № | 431 от 7 августа 2017 г. |
| Препарат: | Саволитиниб (AZD6094) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D5082C00003 |
Оценка эффективности применения саволитиниба по сравнению с сунитинибом у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим MЕТ-зависимым папиллярным почечно-клеточным раком (ППКР)
подробнее| РКИ № | 421 от 2 августа 2017 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 2 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-100-2/DOMINUS |
Исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 406 от 27 июля 2017 г. |
| Препарат: | Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № NanoBB-1-Dox-CT-02 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой
подробнее| РКИ № | 404 от 26 июля 2017 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 26 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-100-2/MIRACULUM |
Исследование эффективности, фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 у пациентов с меланомой
подробнее| РКИ № | 392 от 20 июля 2017 г. |
| Препарат: | Иннонафактор® (Нонаког альфа) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | № INN-HPB-III |
Изучение фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата Иннонафактор® (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в двух возрастных когортах у детей в возрасте от 2 до 12 лет с тяжёлой и среднетяжёлой формой гемофилии В
подробнее| РКИ № | 373 от 7 июля 2017 г. |
| Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I3Y-MC-JPCF №I3Y-MC-JPCF |
Оценка абемациклиба в комбинации со стандартной адъювантной эндокринной терапией по сравнению с применением только стандартной адъювантной эндокринной терапии у больных раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 364 от 4 июля 2017 г. |
| Препарат: | Бендамустин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июля 2017 г. |
| Окончание: | 29 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № BENDA-III/2016 |
Изучение эффективности и безопасности терапии первой линии препаратом Бендамустин в сравнении с препаратом Рибомустин у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнее| РКИ № | 313 от 9 июня 2017 г. |
| Препарат: | Афотид® (дактиномицин +рекомбинантный альфа-фетопротеин) |
| Разработчик: | ООО "Лина М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 июня 2017 г. |
| Окончание: | 25 октября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4 |
| Протокол № | № KI-AFO-002 |
Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Афотид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузии (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «Лина М») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.
подробнее