РКИ № | 230 от 26 апреля 2017 г. |
Препарат: | Велипариб (ABT-888) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | № М14-360 |
Изучение эффективности и переносимости велипариба, комбинированного с химиорадиотерапией у пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легких
подробнееРКИ № | 224 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-021-4 |
Изучение безопасности и иммуногенности препарата Авегра® БИОКАД (ЗАО «БИОКАД», Россия), применяемого в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком
подробнееРКИ № | 186 от 4 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ибрутиниб (PCI-32765) |
Разработчик: | Фармасайкликс, ЛЛС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA №PCYC-1141-CA |
Изучение ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения
подробнееРКИ № | 173 от 28 марта 2017 г. |
Препарат: | ADXS11-001 (аксалимоджен филолисбак) |
Разработчик: | Адваксис Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2017 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №ADXS001-02 |
Изучение препарата ADXS11-001, применяемого у пациентов с высоким риском развития местно-распространенной карциномы шейки матки.
подробнееРКИ № | 100 от 20 февраля 2017 г. |
Препарат: | Ацалабрутиниб (ACP-196) (, (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)-имидазо[1,5-?]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)-бензамид) |
Разработчик: | Ацерта Фарма БВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № ACE-CL-309 |
Изучение препарата Ацалабрутиниб в сравнении с комбинацией Иделалисиб плюс Ритуксимаб либо с Бендамустин плюс Ритуксимаб у пациентов с рецидивирующим либо с рефрактерным хроническим лимфолейкозом
подробнееРКИ № | 93 от 20 февраля 2017 г. |
Препарат: | JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб)) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №56022473MDS2002 |
Оценка эффективности талакотузумаба или даратумумаба у трансфузионно зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив заболевания во время терапии стимулирующими эритропоэз препаратами
подробнееРКИ № | 42 от 27 января 2017 г. |
Препарат: | MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб) |
Разработчик: | Милан ГмбХ / Mylan GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №MYL-1402O-3001 |
Сравнение частоты общего ответа (ЧОО) на MYL-1402O с аналогичным показателем для Авастина в комбинации с химиотерапией по схеме CP в течение первых 18 недель терапии первой линии у пациентов с нпНМРЛ IV стадии
подробнееРКИ № | 17 от 18 января 2017 г. |
Препарат: | Капецитабин |
Разработчик: | ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 января 2017 г. |
Окончание: | 8 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
Протокол № | №RDPh_16_04 |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Капецитабин (T) относительно препарата сравнения Кселода® (R) у пациентов с онкологическим заболеванием после приема разовой дозы 2000 мг (4 таблетки по 500 мг) и оценить биоэквивалентность двух лекарственных препаратов
подробнееРКИ № | 876 от 23 декабря 2016 г. |
Препарат: | Велипариб (ABT-888) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № М14-361 |
Изучение велипариба, комбинированного с карбоплатином и этопозидом фазы 2, у пациентов с распространенной стадией мелкоклеточного рака легких, ранее не получавших лечения
подробнееРКИ № | 870 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101)) |
Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, пер. Ковенский, д.5, лит. Б, Россия |
Протокол № | №UTX-TGR-304 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом
подробнее