РКИ № | 721 от 24 декабря 2020 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (BCD-201) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 24 декабря 2020 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-201-1 |
Оценка фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
подробнееРКИ № | 685 от 7 декабря 2020 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2020 г. |
Окончание: | 25 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-B21 №MK-3475-B21 |
Оценка пембролизумаба в сравнении с плацебо в комбинации с адъювантной химиотерапией в сочетании с лучевой терапией или без нее для лечения недавно диагностированного рака эндометрия высокого риска, после радикального хирургического вмешательства
подробнееРКИ № | 684 от 7 декабря 2020 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7902-015 (E7080-G000-321) |
Оценка эффективности и безопасности комбинации пембролизумаба с ленватинибом и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением у пациентов с HER2-негативной распространенной/ метастатической аденокарциномой желудка/пищеводно-желудочного перехода.
подробнееРКИ № | 677 от 3 декабря 2020 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
Разработчик: | Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний "АстраЗенека") (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group)) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2021 г. |
Окончание: | 28 июня 2028 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | ACE-LY-312 (D8227C00001) ACE-LY-312 (D8227C00001) №ACE-LY-312 (D8227C00001) |
Оценка применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой.
подробнееРКИ № | 666 от 1 декабря 2020 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2020 г. |
Окончание: | 1 июня 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D9103C00001 D9103C00001 № D9103C00001 |
Изучение применения дурвалумаба со стереотаксической лучевой терапией (СТЛТ) в лечении пациентов с нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого I/II стадии без поражения лимфатических узлов
подробнееРКИ № | 629 от 11 ноября 2020 г. |
Препарат: | NKTR-214 (бемпегалдеслейкин, бемпегалдеслейкин) |
Разработчик: | Нектар Терапьютикс / Nektar Therapeutics |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 ноября 2020 г. |
Окончание: | 9 июля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №20-214-29/CA045-022 |
Оценка адъювантной иммунотерапия бемпегалдеслейкином в комбинации с ниволумабом в сравнении с ниволумабом после полной резекции меланомы у пациентов с высоким риском рецидива
подробнееРКИ № | 610 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D910DC00001 №D910DC00001 |
Оценка эффективности дурвалумаба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
подробнееРКИ № | 614 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 20 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D910SC00001 №D910SC00001 |
Оценка эффективности дурвалумаба в сочетании с радикальной химиолучевой терапией у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода
подробнееРКИ № | 550 от 5 октября 2020 г. |
Препарат: | Тепотиниб (MSC2156119J) |
Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА (Merck Healthcare KGaA) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2020 г. |
Окончание: | 24 мая 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №MS202202-0002 |
Изучение тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET
подробнееРКИ № | 541 от 30 сентября 2020 г. |
Препарат: | PF-06804103 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 сентября 2020 г. |
Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | № C0541001 |
• Охарактеризовать дозолимитирующую токсичность при повышении уровней препарата PF-06804103; • Оценить безопасность и переносимость препарата PF-06804103; • Определить рекомендованную дозу для фазы 2 для препарата PF-06804103 в качестве монотерапии; • Определить рекомендованную дозу для фазы 2 для препарата PF-06804103 в сочетании с палбоциклибом и летрозолом.
подробнее