РКИ № | 772 от 23 ноября 2021 г. |
Препарат: | Мезим® нео 10000 |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/001 |
Изучение препаратов Мезим® нео и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнееРКИ № | 773 от 23 ноября 2021 г. |
Препарат: | Мезим® нео 25 000 |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/002 |
Изунение применения препарата Мезим® нео 25.000 в сравнении с препаратом и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнееРКИ № | 728 от 11 ноября 2021 г. |
Препарат: | Виканол® Лайф (Висмута трикалия дицитрат) |
Разработчик: | Общество с Ограниченной Ответственностью Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 11 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 000000, г Москва, г Москва, Ленинградское шоссе, д.16А, стр. 1, Россия |
Протокол № | BITD-421-0067 |
Оценка не меньшей эффективности препарата Виканол® Лайф по сравнению с Де-Нол® у пациентов с хроническим гастритом или гастродуоденитом в острой фазе, ассоциированным с Helicobacter pylori
подробнееРКИ № | 725 от 10 ноября 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1275CRD3008 |
Оценка безопасности и эффективности внутривенной реиндукции устекинумабом у пациентов со среднетяжёлой или тяжёлой активной болезнью Крона
подробнееРКИ № | 652 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 27 марта 2029 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 10, Россия |
Протокол № | I3Y-MC-JPCW |
Оценка комбинации абемациклиба со стандартной адъювантной эндокринной терапией у больных раком молочной железы на ранней стадии, с высоким риском развития рецидива, поражением регионарных лимфатических узлов, с положительным статусом гормональных рецепторов и положительным статусом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2-го типа, ранее завершивших адъювантную анти-HER2 терапию
подробнееРКИ № | 612 от 4 октября 2021 г. |
Препарат: | АнтионкоРАН-М (Стимотимаген кополимерплазмид) |
Разработчик: | ООО «Генная Хирургия» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 4 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № NTI1GSA |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата АнтионкоРАН-М на фоне инфузий препарата Цимевен® у пациентов с солидными опухолями поздних стадий
подробнееРКИ № | 588 от 27 сентября 2021 г. |
Препарат: | Трастузумаб дерукстекан (T DXd, AZD4552, DS-8201a) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 сентября 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2027 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D967RC00001 |
Доказать превосходство неоадъювантной терапии препаратом T-DXd без других препаратов или в общей последовательности с THP, по сравнению с ddAC-THP, на основании оценки пПО (ypT0/Tis ypN0), путем проведения централизованных анализов, у участников с ранними стадиями HER2 рака молочной железы
подробнееРКИ № | 547 от 16 сентября 2021 г. |
Препарат: | Трастузумаб дерукстекан (DS-8201a) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 16 сентября 2021 г. |
Окончание: | 7 июня 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D9673C00007 |
Описать общий лечебный эффект T-DXd у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы с наличием или без метастазов в головном мозге на исходном уровне.
подробнееРКИ № | 520 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота) |
Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ / Dr. Falk Pharma GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр., 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, ~ |
Протокол № | NUT-3/NAS |
Оценка эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 408 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Нирапариб (GSK3985771, Зеюла) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 213831 |
Оценка эффективности и безопасности нирапариба и плацебо у участников с HER2-негативным раком молочной железы с мутацией BRCA или трижды негативным раком молочной железы с молекулярной болезнью на основании наличия циркулирующей опухолевой ДНК после радикальной терапии
подробнее