| РКИ № | 383 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | TAS 102 |
| Разработчик: | «Тайхо Онколоджи Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 24 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Клинтек интернешнл РУС", Россия, 105064, г. Москва, ул. Земляной вал, д.9, ~ |
| Протокол № | №TO-TAS-102-302 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата TAS 102 при лечении пациентов с метастатическим раком желудка, рефрактерным к стандартной терапии.
подробнее| РКИ № | 374 от 2 июня 2016 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №240-01 |
Изучение применения Пембролизумаба по сравнению с оптимальной поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 361 от 27 мая 2016 г. |
| Препарат: | S 95005 |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | №CL2-95005-002 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность комбинаций препаратов: комбинация исследуемого препарата (S 95005) и бевацизумаба (исследуемая комбинация) и комбинация капецитабина и бевацизумаба (стандарт лечения) у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
подробнее| РКИ № | 347 от 20 мая 2016 г. |
| Препарат: | Мобилан |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Панацела Лабс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 20 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 января 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Панацела Лабс", 143026, город Москва, Территория Сколково инновационного центра, улица Нобеля, д. 7, ~ |
| Протокол № | № PNC-M-VM3-02 |
Исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности различных курсов лечения иммунотерапевтическим препаратом Мобилан (M-VM3) пациентов с диагностированным раком предстательной железы
подробнее| РКИ № | 350 от 20 мая 2016 г. |
| Препарат: | BCD-115 |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-115-1 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата BCD-115 в комбинации с эндокринной терапией у женщин с раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 300 от 29 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Пиксантрон |
| Разработчик: | «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №PIX306 |
Сравнительная оценка эффективности пиксантрона в сочетании с ритуксимабом и гемцитабина в сочетании с ритуксимабом (на основании выживаемости без прогрессирования заболевания) при лечении пациентов с диагнозом первичной диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДБКЛ), ДБКЛ, возникшей в результате трансформации индолентной лимфомы, или фолликулярной лимфомы 3-го цитологического типа, у которых был зарегистрирован рецидив после проведения химиотерапии хотя бы по одной схеме и которые в настоящее время не являются кандидатами на проведение высокодозной (миелоаблативной) химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток (ТСК)
подробнее| РКИ № | 296 от 28 апреля 2016 г. |
| Препарат: | MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №WO29522 |
Изучить эффективность и безопасность атезолизумаба в комбинации с наб-паклитакселом в сравнении с плацебо и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, по поводу которого ранее не проводилось лечение.
подробнее| РКИ № | 288 от 26 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Ленватиниб (E7080, Ленвима) |
| Разработчик: | Еисай Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № E7080-G000-211 |
Определить, будет ли начальная доза ленватиниба 20 мг или 14 мг один раз в сутки (1 р./сут.) обеспечивать сравнимую эффективность (определяемую по частоте объективного ответа через 6 месяцев) при более благоприятном профиле безопасности с дозой 24 мг 1 р./сут. (определяется по возникновению нежелательного явления, вызванного лечением, не ниже 3 степени тяжести в течение первых 6 месяцев после рандомизации).
подробнее| РКИ № | 279 от 22 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | №В9991009 |
Продемонстрировать превосходство авелумаба при независимом применении или совместно с ПЛД в сравнении с независимым применением ПЛД в отношении увеличения срока ОВ у пациентов с резистентным/рефрактерным к препаратам платины раком яичников
подробнее| РКИ № | 167 от 9 марта 2016 г. |
| Препарат: | MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GO29527 GO29527 №GO29527 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Атезолизумаб в сравнении с наилучшей симптоматической терапией, которая применяется после адъювантной химиотерапии на основе цисплатина у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого IB-IIIA стадии, экспрессирующим PD-L1.
подробнее