Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический) имени Н.П. Напалкова»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

D516FC00001 № D516FC00001

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, международное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности адъювантной терапии осимертинибом, по сравнению с плацебо, у участников с немелкоклеточным раком легкого стадии IA2-IA3 и положительным статусом по мутациям EGFR, после полной резекции опухоли (ADAURA2)

Пациентов: 90
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Global Study to Assess the Effects of Osimertinib in Participants With EGFRm Stage IA2-IA3 NSCLC Following Complete Tumour Resection
РКИ № 810 от 2 декабря 2021 г.
Препарат: Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2021 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D516FC00001 № D516FC00001

Оценка эффективности и безопасности адъювантной терапии осимертинибом по сравнению с плацебо у участников с немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Прекращено

№ SGNTUC-016

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению применения тукатиниба или плацебо в сочетании с адо-трастузумаба эмтанзином (T-DM1) у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим HER2+ раком молочной железы (HER2CLIMB-02)

Пациентов: 7
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 814 от 2 декабря 2021 г.
Препарат: Тукатиниб
Разработчик: Сиджен Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2021 г.
Окончание: 31 августа 2024 г.
Страна: США
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № SGNTUC-016

Оценка применения тукатиниба или плацебо в сочетании с адо-трастузумаба эмтанзином у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим HER2+ раком молочной железы

подробнее
Завершено

D9268C00001 D9268C00001 D9268C00001 №D9268C00001

D9268C00001 "Открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору Исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом по гормональным рецепторам и отрицательным статусом по HER2, которые ранее получали одну или две предшествующие линии системной химиотерапии (TROPION-Breast01)

Пациентов: 60
Организаций: 19
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov A Phase-3, Open-Label, Randomized Study of Dato-DXd Versus Investigator's Choice of Chemotherapy (ICC) in Participants With Inoperable or Metastatic HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Been Treated With One or Two Prior Lines of Systemic Chemotherapy (TROPION-Breast01)
РКИ № 789 от 29 ноября 2021 г.
Препарат: DS-1062a (датопотамаб дерукстекан, датопотамаб дерукстекан)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 ноября 2021 г.
Окончание: 31 июля 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D9268C00001 D9268C00001 D9268C00001 №D9268C00001

Оценка применения препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы

подробнее
Прекращено

№ 20180319

Рандомизированное, открытое, фазы 3 исследование Акапатамаба в сравнении со стандартной терапией при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (CAPTIVATE)

Пациентов: 30
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 771 от 22 ноября 2021 г.
Препарат: Акапатамаб (AMG 160)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия
Протокол № № 20180319

Оценка применения Акапатамаба в сравнении со стандартной терапией при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы

подробнее
Прекращено

BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301) № BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301)

Открытое рандомизированное исследование фазы 3 для изучения комбинации оциперлимаба (BGB-A1217) и тислелизумаба (BGB-A317) в сравнении с дурвалумабом у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого, отобранных по статусу экспрессии PD-L1, заболевание которых не прогрессировало после сопутствующей химиолучевой терапии

Пациентов: 120
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 739 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: BGB-A1217 + BGB-A317 (Оциперлимаб + Тислелизумаб, Оциперлимаб + Тислелизумаб)
Разработчик: БейДжин, Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301) № BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301)

Изучение применения комбинации оциперлимаба и тислелизумаба совместно c химиолучевой терапией (сХЛТ) с последующим применением комбинации оциперлимаба и тислелизумаба или комбинации тислелизумаба и сХЛТ с последующим применением тислелизумаба в сравнении с сХЛТ с последующим применением дурвалумаба у пациентов с местно-распространенным, нерезектабельным, немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

D1346C00004

Проводимое в единственной группе открытое исследование I/II фазы для оценки фармакокинетики, безопасности / переносимости и эффективности селуметиниба в гранулированной лекарственной форме у детей в возрасте от ≥ 1 года до < 7 лет с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами (ПН), обусловленными нейрофиброматозом типа 1 (НФ1) (SPRINKLE)

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of the Selumetinib Granule Formulation in Children Aged ≥1 to <7 Years With NF1-related Symptomatic, Inoperable PN
РКИ № 717 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: AZD6244 (Селуметиниб, Селуметиниб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D1346C00004

Оценка фармакокинетики, безопасности, переносимости и эффективности селуметиниба у детей в возрасте от ≥ 1 года до < 7 лет с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами

подробнее
Проводится

MO41552 №MO41552

MO41552 "Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для сравнения энтректиниба и кризотиниба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с перестройкой гена ROS1 с метастазами в центральную нервную систему или без них

Пациентов: 2000
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study to Compare the Efficacy and Safety of Entrectinib and Crizotinib in Participants With Advanced or Metastatic ROS1 Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With and Without Central Nervous System (CNS) Metastases
РКИ № 670 от 19 октября 2021 г.
Препарат: Энтректиниб (RO7102122)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 октября 2021 г.
Окончание: 1 июля 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № MO41552 №MO41552

Оценить эффективность энтректиниба в сравнении с кризотинибом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с перестройкой ROS1, с исходным наличием метастазов в центральной нервной системе

подробнее
Прекращено

ASTX727-06 № ASTX727-06

Открытое, многоцентровое, расширенное исследование для пациентов, ранее принимавших участие в клинических исследованиях препарата ASTX727 (в стандартной дозе), с суб-исследованием под влиянием применяемой пищи, в выбранных исследовательских центрах

Пациентов: 14
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 644 от 12 октября 2021 г.
Препарат: АSTX727 (децитабин + цедазуридин)
Разработчик: Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № ASTX727-06 № ASTX727-06

Дополнительное изучение применения препарата ASTX727 у пациентов, принимавших участие в предыдущих клинических исследованиях препарата ASTX727

подробнее
Прекращено

№ACT16845

ACT16845 "Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 1/2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в комбинации с семиплимаб для лечения пациентов с распространенными неоперабельными или метастазирующими злокачественными опухолями кожи

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of SAR444245 Combined With Cemiplimab for the Treatment of Participants With Various Advanced Skin Cancers (Pegathor Skin 201)
РКИ № 648 от 11 октября 2021 г.
Препарат: SAR444245 (THOR-707)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 11 октября 2021 г.
Окончание: 20 августа 2025 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия
Протокол № №ACT16845

Оценкаклинической эффективности препарата SAR444245 в комбинации с семиплимаб для лечения пациентов с распространенными неоперабельными или метастазирующими злокачественными опухолями кожи

подробнее
Прекращено

№ С-700-03

Исследование фазы 3 балстилимаба в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем, у пациенток с рецидивирующим раком шейки матки после химиотерапии на основе препаратов платины (исследование BRAVA)

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 613 от 4 октября 2021 г.
Препарат: Балстилимаб (AGEN2034)
Разработчик: Агенус, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 октября 2021 г.
Окончание: 1 октября 2027 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № С-700-03

1. Сравнить общую выживаемость у пациентов с PD-L1-положительными опухолями в группе исследуемого препарата балстилимаб с пациентами в группе химиотерапии по выбору исследователя. 2. Сравнить общую выживаемость у всех пациентов, получавших исследуемый препарат балстилимаб и химиотерапию по выбору исследователя.

подробнее