Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» - исследования

Завершено

№ MGN1703-C02

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности поддерживающей терапии иммуномодулятором MGN1703 у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапиипервой линии (IMPACT – клиническое исследование)

Пациентов: 25

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	57 от 24 января 2011 г.
Препарат:	MGN1703
Разработчик:	МОЛОГЕН АО, Германия
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	24 января 2011 г.
Окончание:	31 марта 2012 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213)
Протокол №	№ MGN1703-C02

Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии

подробнее

Проводится

№ CXL1020-02

Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью

Пациентов: 25

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	10 от 22 ноября 2010 г.
Препарат:	CXL-1020
Разработчик:	Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	22 ноября 2010 г.
Окончание:	30 июня 2012 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Протокол №	№ CXL1020-02

Изучение гемодинамических эффектов препарата, его безопасности и переносимости в 3-х группах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.

подробнее