| РКИ № | 207 от 31 марта 2022 г. |
| Препарат: | RPH-104 (Гофликицепт) |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL04018106 |
Оценка эффективности и безопасности лечения RPH-104 у пациентов с рецидивирующим перикардитом.
подробнее| РКИ № | 188 от 22 марта 2022 г. |
| Препарат: | Амбризентан Канон (Амбризентан) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 14/21 |
Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амбризентан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Волибрис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия).
подробнее| РКИ № | 77 от 9 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Метопролол Канон (Метопролол) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 13/21 |
Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метопролол Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (Астра Зенека АБ, Швеция).
подробнее| РКИ № | 66 от 2 февраля 2022 г. |
| Препарат: | NBTXR3 (оксид гафния) |
| Разработчик: | Нанобиотикс СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 24 октября 2025 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | № NANORAY-312 |
Изучение препарата NBTXR3, активируемого лучевой терапией, применяемой по выбору исследователя в качестве монотерапии или в комбинации с цетуксимабом у пожилых пациентов с местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи
подробнее| РКИ № | 59 от 1 февраля 2022 г. |
| Препарат: | ARO-APOC-3 (ADS-005) |
| Разработчик: | Эрроухэд Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | № AROAPOC3-3001 |
Оценки эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов c семейным синдромом хиломикронемии
подробнее| РКИ № | 41 от 28 января 2022 г. |
| Препарат: | XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин) |
| Разработчик: | «Мерсана Терапевтикс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 28 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
| Протокол № | MER-XMT-1536-1 № MER-XMT-1536-1 |
Оценка препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b
подробнее| РКИ № | 887 от 22 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Инклизиран (KJX839) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
| Протокол № | CKJX839B12302 CKJX839B12302 № CKJX839B12302 |
Оценка влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием
подробнее| РКИ № | 801 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Флувоксамин Органика (Флувоксамин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Органика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская область - Кузбасс, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия |
| Протокол № | № FLVX-ORG-B-3/2021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Флувоксамин Органика и Феварин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 789 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | DS-1062a (датопотамаб дерукстекан, датопотамаб дерукстекан) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D9268C00001 D9268C00001 D9268C00001 №D9268C00001 |
Оценка применения препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 786 от 26 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Телмисартан + Индапамид |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2023 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | № 21-95/R |
Оценка биоэквивалентности препарата Телмисартан + Индапамид и референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард и Микардис® уздоровых добровольцев мужского пола
подробнее