| РКИ № | 212 от 28 марта 2016 г. |
| Препарат: | НЛН (Нифедипин + Лидокаин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № NLN.3.1215.Ph3.01 |
Доказать, что исследуемый препарат НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, эффективнее препарата Релиф Адванс, мазь для ректального и наружного применения, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни
подробнее| РКИ № | 203 от 22 марта 2016 г. |
| Препарат: | Кетопрофен |
| Разработчик: | Представительство Джилесанто Холдингз Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр |
| Протокол № | № RDPh_15_13 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Кетопрофен референтному оригинальному препарату Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 162 от 4 марта 2016 г. |
| Препарат: | Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)) |
| Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
| Протокол № | №RINPH-IM Версия 5.3 от 19.01.2018 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ и Хумулин® НПХ у больных с сахарным диабетом 2 типа.
подробнее| РКИ № | 163 от 4 марта 2016 г. |
| Препарат: | QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CQVM149B2301 |
Оценка безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 63 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M15-555 |
Сравнить безопасность и эффективность (объективные и субъективные клинические проявления) монотерапии препаратом ABT-494 и метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигших адекватного ответа на метотрексат.
подробнее| РКИ № | 62 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | ABT-494 |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M13-549 |
Изучение препарата ABT-494 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
подробнее| РКИ № | 66 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №М13-545 |
Сравнение препарата ABT-494 в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита.
подробнее| РКИ № | 31 от 20 января 2016 г. |
| Препарат: | DS-5565 (Мирогабалин) |
| Разработчик: | «Даичи Санкио Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | №DS5565-A-E310 |
Изучение препарата DS-5565 у пациентов с болью, вызванной фибромиалгией
подробнее| РКИ № | 6 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | Подагрол (Фебуксостат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 3 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № ФЕБ-06-2015 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности 28-недельной терапии препаратами Подагрол (в дозах 80-120 мг/сут.) и Аллопуринол-ЭГИС (в дозах 100-200 мг/сут.) у пациентов с гиперурикемией.
подробнее| РКИ № | 782 от 28 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Ритумакс® (Ритуксимаб) |
| Разработчик: | ООО "БиоИнтегратор" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "БиоИнтегратор", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а., ~ |
| Протокол № | № ONCRA-RXM-02 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Ритумакс® по сравнению с препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее