РКИ № | 751 от 25 октября 2016 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | M14-533 M14-533 №M14-533 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABT-494 у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 749 от 21 октября 2016 г. |
Препарат: | Иммуноглобулин человека нормальный (Иммуноглобулин человека для внутривенного введения 10%) |
Разработчик: | ООО «МастерПлазма» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МастерПлазма" (ООО "МастерПлазма"), 601125, Владимирская область, Петушинский р-н, пгт. Вольгинский, ул. Тихвинская, д.1, ~ |
Протокол № | № IGV-ITP-III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Иммуноглобулин (человека) для внутривенного введения, 10% у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП).
подробнееРКИ № | 729 от 14 октября 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0015 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при их применении для поддерживающего лечения анемии у пациентов с ХБП-НТД после перехода с текущей терапии СЭП.
подробнееРКИ № | 717 от 10 октября 2016 г. |
Препарат: | ABT-494 (Упадацитиниб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 10 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 января 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M14-234 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ABT-494 в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
подробнееРКИ № | 670 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041024 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии олокизумабом (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом (РА), ранее завершивших 24 недели лечения в двойном слепом режиме в исследованиях CL04041022, CL04041023 или CL04041025 (основные исследования)
подробнееРКИ № | 647 от 12 сентября 2016 г. |
Препарат: | Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)/Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ) (GSK573719),вилантерол (GW642444)) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № 205715 |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости комбинации флутиказона фуроата/умеклидиния/вилантерола с комбинацией флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 641 от 9 сентября 2016 г. |
Препарат: | RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб) |
Разработчик: | Далкор Фарма ЮКей Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2016 г. |
Окончание: | 18 октября 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № DAL-301 |
Оценить способность далцетрапиба снижать частоту сердечно-сосудистых осложнений и смертность (смерть от сердечно-сосудистого заболевания, успешная реанимация после остановки сердца, инфаркт миокарда [ИМ] без смертельного исхода и инсульт без смертельного исхода) у лиц с подтвержденным недавно перенесенным ОКС и генотипом AA с вариантом rs1967309 гена ADCY9
подробнееРКИ № | 569 от 9 августа 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB-6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0014 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа для коррекции и поддержания уровня Гб у пациентов с анемией, вызванной ХБП-НТД.
подробнееРКИ № | 562 от 5 августа 2016 г. |
Препарат: | Этанерцепт (Энбрел) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20130207 |
Оценка применения Этанерцепта и Метотрексата в составе комбинированной терапии или в виде монотерапии у пациентов с псориатическим артритом.
подробнееРКИ № | 408 от 14 июня 2016 г. |
Препарат: | YLB113 |
Разработчик: | УайЭл Байолоджикс Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № YLB113-002 |
Cравнение эффективности и безопасности применения YLB113 в дозе 50 мг и Энбрела в дозе 50 мг, вводимых один раз в неделю в виде подкожных инъекций в сочетании с метотрексатом (MTX), у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) на фоне терапии MTX на Неделе 24, а также оценка долгосрочной безопасности и иммуногенности YLB113.
подробнее