РКИ № | 588 от 17 октября 2023 г. |
Препарат: | Димебон ( DMB-I ) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 октября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ", 127006, г Москва, г Москва, ул Долгоруковская, дом 33, строение 8, Россия, , |
Протокол № | DMBN_ALZH-2022-II № DMBN_ALZH-2022-II |
Оценить эффективность и безопасность различных доз препарата Димебон, таблетки 10 мг (ООО «ДИМЕБОНЕТ», Россия) в лечении деменции болезни Альцгеймера
подробнееРКИ № | 407 от 2 августа 2023 г. |
Препарат: | АВИАНДР (CD-008-0045) |
Разработчик: | ООО "АФС-технологии" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 августа 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АФС-технологии", 141401, Московская обл., г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, этаж 5, пом.27, Россия |
Протокол № | № CNS-CD0080045-10 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Авиандр у пациентов с паническим расстройством
подробнееРКИ № | 335 от 27 июня 2023 г. |
Препарат: | АВИАНДР (CD-008-0045) |
Разработчик: | ООО "АФС-технологии" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АФС-технологии", 141401, Московская обл., г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, этаж 5, пом.27, Россия |
Протокол № | № CNS-CD0080045-08 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 272 от 14 апреля 2022 г. |
Препарат: | BI 425809 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2022 г. |
Окончание: | 15 мая 2025 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний б-р, д. 23, Россия |
Протокол № | № 1346-0014 |
Основной целью данного исследования является сбор дополнительных данных по безопасности у пациентов с когнитивными нарушениями, вызванными шизофренией, которые учавствовали и завершили 26-недельный период лечения препаратом BI 425809 или соответствующим плацебо в одном из клинических исследований фазы III программы изучения препарата BI 425809 (исследования № 1346-0011, 1346-0012, 1346-0013).
подробнееРКИ № | 206 от 30 марта 2022 г. |
Препарат: | Луматеперон (ITI-007) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, г Москва, г Москва, ул Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
Протокол № | № ITI-007-502 |
Оценить эффективность луматеперона в дозе 42 мг, принимаемой один раз в сутки, в сравнении с плацебо в качестве вспомогательной терапии в дополнение к терапии антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), демонстрирующих недостаточный ответ на текущую терапию антидепрессантами (ТАД), путем определения изменений общего балла по шкале Монтгомери-Асберг для оценки депрессии (MADRS) от исходного уровня до Дня 43 терапии.
подробнееРКИ № | 165 от 14 марта 2022 г. |
Препарат: | Луматеперон (ITI-007) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, г Москва, г Москва, ул Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
Протокол № | № ITI-007-503 |
Оценить безопасность и переносимость луматеперона в дозе 42 мг, принимаемого внутрь один раз в сутки в течение примерно 26 недель в качестве вспомогательной терапии в дополнение к лечению антидепрессантами (ADT), у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
подробнееРКИ № | 138 от 28 февраля 2022 г. |
Препарат: | Валбеназин (NBI-98854) |
Разработчик: | Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2022 г. |
Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия |
Протокол № | № NBI-98854-ATS3019 |
Оценка влияния валбеназина в качестве дополнительной терапии по сравнению с плацебо на симптомы шизофрении у участников с недостаточным ответом на лечение антипсихотическими препаратами
подробнееРКИ № | 107 от 15 февраля 2022 г. |
Препарат: | RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 февраля 2022 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
Протокол № | № BP40283 |
Сравнить эффективность дополнительной терапии препаратом RO6889450 в дозе 150 мг или 300 мг 1 р/сут с плацебо с точки зрения влияния на негативные симптомы у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством.
подробнееРКИ № | 752 от 18 ноября 2021 г. |
Препарат: | Азалептин® ретард (Клозапин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Органика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская область - Кузбасс, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия |
Протокол № | № AZA-2021-05 № № AZA-2021-05 |
Оценка не меньшей эффективности и безопасности поддерживающей терапии лекарственными препаратами Азалептин® ретард или АЗАЛЕПТИН® у пациентов с шизофренией, резистентной к терапии другими антипсихотическими средствами
подробнееРКИ № | 327 от 29 июня 2021 г. |
Препарат: | BI 425809 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июня 2021 г. |
Окончание: | 3 декабря 2025 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | № 1346-0011 |
Оценкf эффективности и безопасности препарата BI 425809 у пациентов с шизофренией
подробнее