| РКИ № | 47 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | МК-8189 (МК-8189, МК-8189) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8189-008 №MK-8189-008 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении
подробнее| РКИ № | 52 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | Илоперидон |
| Разработчик: | Ванда Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | № VP-VYV-683-3201 |
Оценка эффективности и безопасности илоперидона для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа
подробнее| РКИ № | 552 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | Селторексант (JNJ-42847922, JNJ-42847922-AAA) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 3 марта 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 42847922MDD3005 |
Оценить эффективность селторексанта по сравнению с кветиапином с замедленным высвобождением в качестве вспомогательной терапии к антидепрессанту
подробнее| РКИ № | 381 от 30 июля 2020 г. |
| Препарат: | CD-008-0045 |
| Разработчик: | ООО «НИИ ХимРар» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | CNS-CD0080045-06 № CNS-CD0080045-06 |
Оценить эффективность препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® на основании изменения общего балла по структурированному интервью шкалы Гамильтона для оценки тревоги (SIGH-A) на Неделе 8 относительно исходного значения.
подробнее| РКИ № | 363 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | RO6889450 (частичный агонист TAAR1) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №BP41743 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO6889450 в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства
подробнее| РКИ № | 238 от 11 июня 2020 г. |
| Препарат: | Вортиоксетин (Бринтелликс, Lu AA21004) |
| Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 11 июня 2020 г. |
| Окончание: | 6 июня 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № 18498A |
Сравнение эффективности вортиоксетина (в дозах 10 или 20 мг в сутки) и десвенлафаксина (в дозе 50 мг в сутки) после 8 недель лечения на основании выраженности депрессивной симптоматики у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), у которых был зарегистрирован частичный ответ на лечение селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) в режиме монотерапии
подробнее| РКИ № | 234 от 8 июня 2020 г. |
| Препарат: | Карипразин (Реагила, RGH-188) |
| Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июня 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | RGH-188-203 № RGH-188-203 |
Оценить безопасность и переносимость карипразина при длительном применении (в дозе от 1,5 до 6,0 мг/сут) у подростков (в возрасте от 13 до < 18 лет) с шизофренией
подробнее| РКИ № | 212 от 26 мая 2020 г. |
| Препарат: | RGH-188, MP-214 (Карипразин, Реагила) |
| Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2024 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | RGH-MD-20 №RGH-MD-20 |
Оценка эффективности и безопасности препарата карипразин для лечения подростков с шизофренией
подробнее| РКИ № | 669 от 25 ноября 2019 г. |
| Препарат: | ALKS 3831 (Оланзапин+Самидорфан) |
| Разработчик: | Алкермес, Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | № ALK3831-A308 |
Оценка долгосрочной безопасности, переносимости и устойчивости терапевтического эффекта препарата ALKS 3831 у пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным расстройством I типа.
подробнее| РКИ № | 666 от 21 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №ACP-103-064 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнее