РКИ № | 450 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | HP-3070 (азенапина малеат) |
Разработчик: | Новен Фармасьютикалз, Инк., |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №HP-3070-GL-04 |
Основная цель исследования заключается в оценке эффективности пластыря HP-3070 в сравнении с плацебо при лечении шизофрении согласно общему баллу по шкале PANSS.
подробнееРКИ № | 419 от 16 июня 2016 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | № A0081105 |
Первичная цель данного клинического исследования: продемонстрировать более высокую эффективность прегабалина по сравнению с плацебо в лечении ПГТК припадков, измеряемую частотой припадков в течение 28 дней.
подробнееРКИ № | 357 от 25 мая 2016 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 мая 2016 г. |
Окончание: | 30 марта 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | № A0081106 |
Основная цель клинического исследования: оценить безопасность и переносимость прегабалина при длительном применении у педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у педиатрических и взрослых пациентов в возрасте 5–65 лет с ПГТК припадками.
подробнееРКИ № | 140 от 29 февраля 2016 г. |
Препарат: | S 47445 |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | №CL2-47445-014 |
Оценка эффективности и безопасности двух дозировок S 47445 в качестве дополнительной терапии Большого Депрессивного Расстройтства у пациентов с недостаточным ответом на терапию антидепрессантами.
подробнееРКИ № | 128 от 20 февраля 2016 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 марта 2016 г. |
Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 331-12-284 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости гибких доз брекспипразола (OPC 34712) для лечения пациентов с ажитацией, связанной с деменцией альцгеймеровского типа
подробнееРКИ № | 446 от 20 августа 2015 г. |
Препарат: | ORM-12741 |
Разработчик: | Орион Корпорейшн Орион Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 августа 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Финляндия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14, Россия |
Протокол № | № 3098012 NEBULA |
Основной целью исследования является оценка эффективности препарата ORM-12741 в отношении симптомов возбуждения/агрессии у пациентов с легкой либо умеренной Болезнью Альцгеймера. Эффективность препарата ORM-12741, применяющегося в лекарственных формах с немедленным высвобождением (IR) и модифицированным высвобождением (MR), будут оцениваться и сравниваться с плацебо.
подробнееРКИ № | 13 от 17 января 2014 г. |
Препарат: | ALKS 9072 (арипипразола лауроксил) |
Разработчик: | «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 января 2014 г. |
Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № ALK9072-003EXT2 |
Дополнительно изучить безопасность препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией которые завершают участие в предыдущем исследовании ALK9072-003EXT (учавствовавшие в исследовании 1 год или 2,5 года в зависимости от того, когда они были включены в исследование), а также оценить длительность воздействия препарата ALKS 9072 при длительном лечении у пациентов со стабильной шизофренией
подробнееРКИ № | 218 от 1 апреля 2013 г. |
Препарат: | OPC-34712 (Брекспипразол) |
Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 331-12-282 |
Сравнение эффективности применения брекспипразола (гибкой дозы) с плацебо в качестве дополнительной терапии к назначенному открытому лечению антидепрессантом в предлагаемой популяции пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнееРКИ № | 441 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | OPC-34712 |
Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания , 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
Протокол № | № 331-10-238 |
Оценка долговременной безопасности и переносимости перорального применения препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством; оценка долговременной эффективности перорального применения препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнее