РКИ № | 524 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SEP361-302 № SEP361-302 |
Оценка эффективности фиксированных доз препарата SEP-363856 (75 и 100 мг/сут) по сравнению с плацебо у пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнееРКИ № | 525 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № SEP361-303 |
Оценить долговременную безопасность и переносимость гибко дозированного SEP-363856 (25, 50, 75, 100 мг/сут) у взрослых пациентов с шизофренией, которые завершили исследования SEP361-301 и SEP361-302
подробнееРКИ № | 487 от 4 сентября 2019 г. |
Препарат: | ALKS 3831 (Оланзапин + Самидорфан) |
Разработчик: | Алкермес, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
Протокол № | №ALK3831-A307 |
Оценка влияния препарата ALKS 3831 в сравнении с оланзапином на массу тела у молодых взрослых пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным аффективным расстройством I типа на ранней стадии заболевания
подробнееРКИ № | 399 от 24 июля 2019 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 июля 2019 г. |
Окончание: | 6 июля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № ACP-103-039 |
Оценка эффективности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении по сравнению с плацебо
подробнееРКИ № | 263 от 23 мая 2019 г. |
Препарат: | Карипразин |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | RGH-MD-25 RGH-MD-25 №RGH-MD-25 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости карипразина при профилактике рецидива у пациентов с биполярным расстройством I типа
подробнееРКИ № | 69 от 14 февраля 2019 г. |
Препарат: | Пимавансерин |
Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 14 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | № ACP-103-046 |
Оценка безопасности и переносимости пимавансерина в сравнении с плацебо у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.
подробнееРКИ № | 70 от 14 февраля 2019 г. |
Препарат: | Пимавансерин |
Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 14 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | № ACP-103-047 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами, связанными с нейродегенеративным заболеванием.
подробнееРКИ № | 651 от 27 декабря 2018 г. |
Препарат: | Рапастинель |
Разработчик: | Аллерган Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 декабря 2018 г. |
Окончание: | 1 марта 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | № RAP-MD-31 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
подробнееРКИ № | 652 от 27 декабря 2018 г. |
Препарат: | Рапастинель |
Разработчик: | Аллерган Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 декабря 2018 г. |
Окончание: | 1 июля 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | № RAP-MD-33 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости рапастинеля по сравнению с плацебо в качестве средства для предупреждения рецидива у пациентов с БДР.
подробнееРКИ № | 624 от 13 декабря 2018 г. |
Препарат: | CD-008-0045 |
Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №CNS-CD0080045-05 |
Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня
подробнее